Главная Психология Фармацевтика Кожа и волосы Шея Пах Ноги Нос и рот Живот Уши МРТ Голова Грудь Спина Глаза Боли
Логин:  
Пароль:
Сердце Астма Диабет Cтресс Аллергия Грипп Артрит Облысение Мигрень Изжога Язва Сон Моча Рак Алкоголизм Курение Звезды
Популярное на сайте
Фармацевтика
Минздрав проводит аукционы на закупку лекарств по программе «7 нозологий»

Минздрав проводит аукционы на закупку лекарств по программе «7 нозологий»

Минздрав России проводит открытые аукционы на право заключения госконтракта на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. № 1155 О закупках лекарственных препаратов,
13.04.18

Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca Plc вместе с американским партнером компанией POZEN Inc приступили к завершающей III фазе клинических испытаний экспериментального препарата для лечения артрита.

AstraZeneca сообщила, что компании изменили условия лицензионное соглашения, заключенного в августе 2006 года. AstraZeneca повысит поэтапные выплаты за разработку, регистрацию и продажу препарата с 335 млн. долл до 345 млн. долл.

Компании рассчитывают подать заявку на регистрацию препарата под кодовым названием PN400 в регуляторные органы США в первой половине 2009 года.

По данным AstraZeneca в Европе и Соединенных Штатах от ревматоидного артрита и остеоартрита страдают более 60 миллионов человек, а приблизительно 59% людей старше 65 лет в США - от артрита.

remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Если Минфин не наладит процедуру компенсации акцизного сбора на спирт, используемый в производстве лекарственных средств, то уже в августе производители фармпрепаратов поднимут цену на спиртосодержащие лекарственные формы на 60%, утверждает Ассоциация фармацевтических производителей.

Минфин пока не предпринял никаких попыток к урегулированию конфликта с фармпроизводителями, хотя и перечислил сумму задолженности на счет Минздрава на прошлой неделе, сообщили в Ассоциации фармацевтических производителей.

Но получить миллионы фармацевты не могут, поскольку был утвержден другой паспорт бюджетной программы.

Производители перестали верить в то, что дождутся компенсации хотя бы за прошлый год, поэтому намерены повысить цены на продукцию.

«Если большие производства типа «Фармак», «Артериум», «Дарница», «Борщаговский химфармзавод», «Фармастарт» (все — Киев) и «Интерхим» (Одесса) до сих пор находили возможность работать безубыточно за счет других направлений производства, то мелких производителей подобная позиция государства просто убивает»,— заявляет глава Ассоциации фармацевтических производителей Елена Алексеева.

В Украине более 140 предприятий, и все они в той или иной степени используют спирт как сырье для лекарственных препаратов. «Повышение цен можно считать выходом из ситуации, но подобная мера снижает конкурентоспособность отечественной продукции на близлежащих рынках, в частности, стран СНГ, где размер акцизного сбора равен нулю»,— сказала Алексеева.

Потребность в компенсации акциза в связи с ежегодным 35%-ным ростом производства в нынешнем году оценивается в 135 млн. грн.

news.mediaport.info

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Состав Ассоциации международных производителей медицинских изделий IMEDA расширен: количество компаний-членов Ассоциации, представляющей на территории России интересы международных производителей медицинских изделий, возросло до 33. В состав IMEDA вошли польская компания Белла Восток и американская компания Хилл-Ром, говорится в сообщении компании. Исполнительный директор Ассоциации IMEDA Александра Третьякова так прокомментировала это событие: От имени всех членов IMEDA я рада приветствовать новых участников Ассоциации, компании Белла Восток и Хилл Ром. Число членов IMEDA выросло до 33: Ассоциация растет, и на сегодняшний день представляет интересы значительной часть рынка. Компании Белла Восток и Хилл Ром успешно развиваются на мировом и российском рынках и занимают достойное место среди мировых производителей медицинских изделий. Сотрудничество IMEDA с этими компаниями окажет поддержку в ежедневной работе Ассоциации и позволит более эффективно работать над развитием существующих и запуском новых проектов в России.

ООО БЕЛЛА Восток является дочерней компанией Торуньского завода перевязочных материалов (TZMO SA, Польша) и присутствует в России уже более 10 лет. Компания активно и успешно развивается на рынке медицинских изделий с продукцией под марками ТМ Matopat, Seni, Tricomed. Вступление в Ассоциацию IMEDA означает для нас возможность активного участия в действиях, направленных на повышение эффективности медицинской отрасли и системы здравоохранения в РФ - отметила представитель компании Белла Восток Марта Клиндер. Компания Хилл-Ром является ведущим мировым производителем и поставщиком медицинского оборудования, технологий и сопутствующих услуг в сфере здравоохранения, включая современные системы размещения пациентов, безопасные решения для мобилизации и ухода за пациентами, неинвазивное терапевтическое оборудование для лечения различных острых и хронических заболеваний, сервисные программы, хирургические аксессуары и программное обеспечение. Комплексные решения по оснащению палат и сервисному обслуживанию, предложенные Хилл-Ром, используются профессионалами здравоохранения в лечебных учреждениях и домашних условиях для обеспечения качественного и безопасного ухода. Каждый день компания Хилл-Ром повышает эффективность лечения пациентов и труда медицинского персонала во всем мире.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


28 февраля в рамках первого рабочего визита президента Франции в Россию на церемонии подписания российско-французских документов, подписанных в присутствии президентов Ф.Оланда и В.Путина Санофи Россия и ФГБУ Эндокринологический научный центр Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ЭНЦ) объявили о подписании Меморандума о намерениях. Документ зафиксировал намерения сторон разработать и провести совместный эпидемиологический проект в области диагностики и лечения сахарного диабета на территории России. Сахарный диабет хроническое, широко распространенное заболевание, вызванное снижением выработки инсулина или его низкой биологической активностью. Сахарный диабет - причина серьезных осложнений и инвалидизации населения. “Сахарным диабетом в России, по данным Государственного регистра на 1 января 2012 года, болеют 3,5 миллиона человек. По нашим оценкам, реальное количество пациентов с сахарным диабетом в 3–4 раза больше. Данное эпидемиологическое исследование станет весомым вкладом в развитие российской эндокринологии”, - сказал Академик РАН и РАМН, Главный эндокринолог Минздрава РФ, Директор ФГБУ Эндокринологический научный центр Иван Иванович Дедов. Улучшение качества жизни людей с сахарным диабетом напрямую связано с выявлением заболевания на ранних стадиях, обучением пациентов и возможностью получать качественные лекарственные средства. В лечении сахарного диабета необходимо адекватное назначение лекарственных препаратов, в том числе, инсулина, что позволяет избежать развития серьезных осложнений. Патрик Аганян, вице-президент, руководитель Евразийского региона Санофи и генеральный директор Санофи Россия: “Сахарный диабет - это заболевание, ставшее настоящей эпидемией современности, является одним из приоритетных направлений деятельности Санофи. Наша компания имеет 90-летний опыт в разработке и производстве инновационных препаратов для лечения этого заболевания. Как первый локальный производитель высококачественных инсулинов в Орловской области, Санофи стремится наилучшим образом отвечать потребностям пациентов с сахарным диабетом в России. Мы рады сотрудничеству с Эндокринологическим научным центром (ФГБУ ЭНЦ) в этом важном проекте”.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


ФАС России подготовила замечания по проекту федерального закона О внесении изменений в Федеральный Закон Об обращении лекарственных средств и в статью 333.32.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации.

В антимонопольном ведомстве считают, что законопроект не решит проблем при осуществлении государственной регистрации лекарственных средств, а ряд его положений, напротив, создаст еще больше препятствий развитию фармацевтического рынка Российской Федерации, поскольку его принятие выгодно только крупным фармпроизводителям. Законопроектом Минздрава России не учтены особенности требований к регистрационным досье и процедурам регистрации для различных категорий лекарственных средств - оригинальных и воспроизведенных лекарственных препаратов, радиофармацевтических лекарственных средств, в том числе возможность их упрощенной регистрации. Законопроектом не предусмотрена возможность отказа от проведения сравнительных клинических исследований воспроизведенных лекарственных препаратов в лекарственных формах, не предусматривающих проведение биоэквивалентности. Сохраняется требование об обязательном проведении сравнительных клинических исследований в отношении таких препаратов, по данным экспертов, уже привело к невозможности вывода на рынок большого количества воспроизведенных жизненно важных лекарственных препаратов для стационарного сегмента в виду высокой стоимости исследований, сопоставимой со стоимостью исследования оригинальных препаратов. Законопроектом также не предлагается предоставить право заявителю на проведение независимой экспертизы в случае обжалования отрицательного заключения ФГБУ или совета по этике, в том числе отсутствует возможность обжалования новой нормы – принятого при проведении этической экспертизы решения об отказе рассматривать орфанный препарат при государственной регистрации в качестве орфанного. Не отменена выдача 5-летних регистрационных удостоверений, оставлена и усложнена процедура экспертизы лекарственных средств для подтверждения их регистрации. Сохраняется такой административный барьер, как аккредитация медицинских организаций, которые вправе проводить клинические исследования лекарственных препаратов. По мнению ФАС России, клинические исследования лекарственных препаратов могут проводиться во всех медицинских организациях, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности. Законопроект также не содержит норм, предлагавшихся ФАС России, направленных на ограничение количества пациентов, которые могут быть включены в пострегистрационные наблюдательные (неинтервенционные) клинические исследования лекарственных препаратов. Кроме того, законопроектом не решена проблема лекарственных препаратов, предназначенных для лечения детей. В настоящее время, после введения в действие стандартов оказания медицинской помощи, обязательных для всех медицинских организаций, медицинские работники не вправе назначать детям препараты, предназначенные для взрослых, а детские препараты отсутствуют. По мнению ФАС России, препараты, предназначенные для лечения как взрослых, так и детей, необходимо регистрировать в первоочередном порядке.

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Аналитики международной рейтинговой компании Standard&Poor’s прогнозируют, что процесс поглощения и слияний в фармпромышленности будет продолжаться и дальше. Это в первую очередь связано с необходимостью противостоять конкуренции со стороны дженериков. В 2006 г. патентную защиту потеряли препараты с общим объемом продаж 23 млрд долл. США. Кроме того, отмечают эксперты, в настоящее время у производителей лекарств нет проблем с финансами. Банки готовы финансировать даже небольшие компании, которые намерены приобрести своих более крупных конкурентов. Наибольшая активность ожидается среди средних компаний, на которые пришлось основное количество сделок в течение последних 2 лет. Однако экономисты не исключают и возможность сделок между крупнейшими мировыми фармкомпаниями, в т.ч. трансатлантических. Аналитики полагают, что несмотря на процесс консолидации рыночная доля крупнейших мировых фармпризводителей практически не изменится. По данным агентства Bloomberg, за первые 5 месяцев 2007 г. фармкомпании затратили на слияния и поглощения 90,5 млрд долл. За весь 2006 г. этот показатель составил 149,2 млрд долл. США. Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Минздрав России проводит открытые аукционы на право заключения госконтракта на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. № 1155 О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей.

  1. Флударабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. Начальная (Максимальная) цена контракта: 76 362 376,64 Российский рубль.
  2. Фактор свертывания крови IX лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и/или инфузий 500-600 МЕ Начальная (Максимальная) цена контракта: 3 801 035,00 Российский рубль.
Прием заявок на участие в аукциона заканчивается 18.03.2013 в 10:00.

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Продажи — 2,699 млрд евро, + 4%

Операционный доход — 509 млн евро, + 11 %

Расходы на научные исследования — 428 млн евро

По результатам 2008 г. фармацевтический сектор Группы Солвей продемонстрировал хорошие финансовые результаты. Объем продаж составил 2,699 млрд евро, что на 4% превосходит прошлогодний результат. При условии стабильных валютных курсов рост мог составить + 8%. Рост продаж основных препаратов компании, а также прибыль от ряда сделок позволили компании противостоять таким негативным факторам, как нестабильные курсы валют, значительное давление со стороны препаратов — дженериков, в особенности, во Франции и Соединенных Штатах. Продажи компании на рынках развивающихся стран составляют в настоящее время более 20% мировых продаж Солвей Фарма. В IV кв. продажи возросли на 15%. Операционный доход вырос на 11% и составил 509 млн евро. Расходы на научные исследования составили 428 млн евро, что на 13 млн евро больше, чем в 2007 г.

В 2009 г. компания продолжит научные исследования в следующих ключевых терапевтических областях: кардиометаболическое направление, неврология и психиатрия, а также ферменты поджелудочной железы и противогриппозные вакцины. В 2008 году количество исследовательских проектов было сокращено на основании анализа ожидаемых терапевтических эффектов, финансовых и регуляторных аспектов. Запланированный объем расходов на научные исследования в 2009 г. составит 435 млн евро, что соответствует бюджету 2008 г.

Продажи по секторам в 2008 г.:

Фармацевтический сектор — 2,699 млрд евро

Кардиометаболическое направление — 812 млн евро (+ 12% vs 2007)

Неврология и психиатрия — 411 млн евро (-6%)

Вакцины для профилактики гриппа — 137 млн евро (-14%)

Ферменты поджелудочной железы (Креон) — 217 млн евро (+9%)

Гастроэнтерология — 243 млн евро (+ 4%)

Мужское и женское здоровье — 448 млн. евро (+3%)

www.solvay-pharma.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Минздраву и Федеральной службе по тарифам придется до мая нынешнего года переписать методику установления предельных отпускных цен на медикаменты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Как сообщил Известиям источник в правительстве, нынешняя версия этого документа (его исправили в октябре на основании апрельского поручения главы государства) не устроила Контрольное управление (КУ) президента России.

Внесенные в методику изменения не соответствуют заданию, содержащемуся в поручении главы государства, - отмечается в письме начальника КУ Константина Чуйченко вице-премьеру Ольге Голодец. Требуется исключить необоснованный рост цен на лекарства при сохранении их ассортимента.

По данным Экспертного управления президента, в нынешней версии методики предельные отпускные цены на ряд иностранных лекарств стали вычислять по их ценам в зарубежных странах. В списке 21 государство - Болгария, Германия, Испания, Португалия, Чехия, Белоруссия, Украина, Казахстан и др. При этом на российском рынке значительное количество препаратов из Индии или Китая, где цены на лекарства ниже, но эти государства не вошли в список из 21 страны, используемый в методике.

- Во-первых, 21 страна в списке - это слишком много, обычно за ориентир берут 5-7. Во-вторых, следует ориентироваться не только на усредненную стоимость препаратов в других странах, но и на сходный уровень социально-экономического развития, сходную структуру заболеваний. Механизм настраивания цен должен быть более гибким, - считает директор Института экономики здравоохранения Высшей школы экономики Лариса Попович.

По мнению эксперта, по стоимости медпрепаратов России целесообразно было бы равняться на Чехию, Польшу и Румынию. Там сходный уровень ВВП на душу населения и похожие климатические условия. Стоимость же дешевых китайских и индийских препаратов брать в расчет не следует, так как многие из них изготовлены без соблюдения международных стандартов производства - GMP. Как считает Попович, производители ряда уникальных препаратов в случае снижения собственной прибыли могут без особых потерь уйти с российского фармрынка, его доля составляет лишь 2% мирового. - Для производителей цены на ЖНВЛП сейчас не очень нормальные, так как уже два года не было индексации, - считает директор отдела стратегических исследований DSM Group Юлия Нечаева. - Для потребителя же цены всегда высокие. Сколько ни сделай, все много.

По мнению Нечаевой, снижение цен на китайские и индийские препараты не обрушит рынок в целом. Так как регистрируется цена не по МНН (международному непатентованному наименованию), а на конкретный бренд определенного производителя.

Врачи опасаются, что в госзакупках, где препараты участвуют по МНН, китайские и индийские дженерики в случае еще большего удешевления станут чаще побеждать.

- На аукционах нередко побеждают такие дженерики, на которые от пациентов поступает множество жалоб на побочные эффекты. Видимо, они более токсичны, чем оригиналы, - рассказал главный онколог Москвы Анатолий Махсон.

Ситуацией с ценами на фарм-рынке, как стало известно Известиям, занимается и первый вице-премьер Игорь Шувалов. Он поручил ФАС, Минздраву и другим заинтересованным органам провести в регионах проверки доступности лекарственных препаратов и конкуренции на этом рынке. Как сообщили в секретариате Шувалова, одна из основных причин значительных отличий стоимости препаратов в разных регионах - недостаточная конкуренция. По итогам проверок планируется определить механизмы снижения цен на препараты и развития конкуренции.

www.izvestia.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Американская Royalty Pharma направила предварительное предложение о покупке всего акционерного капитала ирландской фармацевтической компании Elan,сообщает РБК. Общий объем сделки может составить 6,5 млрд долл США.

Оферта предусматривает, что акционеры Elan получат по 11 долл. наличными за каждую акцию и ADS компании, которой они владеют. Предложенная сумма представляет собой премию в 3,8% к цене акции Elan на закрытии торгов 22 февраля 2013 г.

Пока Royalty Pharma не получила формального ответа на свое предложение и не смогла вступить в контакт с Elan относительно направленной оферты. Однако Royalty Pharma готова работать с Elan и рассматривать варианты сотрудничества касательно возможной сделки.

Royalty Pharma готова профинансировать сделку за счет имеющихся в наличии средств и за счет заемных средств. Синдикат банков во главе с Bank of America и BofA Merrill Lynch уже выразил согласие предоставить Royalty Pharma необходимое для приобретения Elan финансирование.

Американская частная компания Royalty Pharma, работающая в секторе биофармацевтики, была основана в 1996 г. Ее основатель Пабло Легоррета ранее работал банкиром в инвестиционном банке Lazard.

Elan объявила о реструктуризации своего соглашения с американской Biogen Idec, что предусматривает продажу прав на препарат для лечения рассеянного склероза Tysabri, над которыми компании работали вместе 12 лет. За права на этот препарат Elan удалось выручить 3,25 млрд долл. наличными и роялти в размере 12% с глобального объема продаж в течение первого года после завершения сделки, намеченного на I полугодие 2013 г.

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.




Клуб здоровья © 2012-2018 Использование любых материалов сайта в комерчиских целях не допустимо. Интеллектуальная собственность юридически защищенаКлуб здоровья


Яндекс.Метрика