Главная Психология Фармацевтика Кожа и волосы Шея Пах Ноги Нос и рот Живот Уши МРТ Голова Грудь Спина Глаза Боли
Логин:  
Пароль:
Сердце Астма Диабет Cтресс Аллергия Грипп Артрит Облысение Мигрень Изжога Язва Сон Моча Рак Алкоголизм Курение Звезды
Популярное на сайте
Фармацевтика
Правительство снизит цены на жизненно необходимые лекарства

Правительство снизит цены на жизненно необходимые лекарства

Минздраву и Федеральной службе по тарифам придется до мая нынешнего года переписать методику установления предельных отпускных цен на медикаменты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Как сообщил
10.07.18

Компания по производству готовых лекарственных форм ООО "РИА Панда" наладит выпуск биодобавок в Гатчине (Ленинградская область). Как сообщили АБН в комитете по экономике и инвестициям правительства Ленобласти, такое решение было принято на очередном заседании межведомственной комиссии по размещению производительных сил на территории Ленинградской области.Комиссия приняла решение о принципиальном согласовании места размещения по проекту. Объем инвестиций в этот проект составит 150 млн. руб. Выпускаться будут биологически активные добавки в виде таблеток, капсул, сиропов, а также мазевых форм. Отрицательное воздействие предприятия на окружающую среду отсутствует. На производстве будут трудоустроены до 200 человек.

http://pharmindex.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Чистая прибыль американской фармкомпании Abbott Laboratories Inc в IV квартале 2007 г. составила 1,2 млрд долл. США (0,77 долл. на акцию). За аналогичный период 2006 г. компания показала убыток в размере 476 млн долл. США (0,31 долл. на акцию), что связано с расходами на приобретение компании Kos Pharmaceuticals. Объем продаж продукции Abbott вырос на 16% – до 7,22 млрд долл. США, что превышает прогнозы аналитиков, опрошенных Reuters (6,96 млрд долл.). Объем продаж рецептурных лекарственных средств увеличился на 18,7% благодаря повышению спроса на препараты Humira, Kaletra и TriCor.

Илья Дугин

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Швейцарская фармацевтическая компания Roche Holding AG заключила с Alnylam Pharmaceuticals Inc. (ALNY) сделку стоимостью $1 млрд., которая дает ей доступ к достижениям американской фирмы в сфере РНК-интерференции, или RNAi. Сделка знаменует создание крупнейшего на сегодняшний день партнерства в разработке лекарств на базе этой новой, перспективной технологии.

Две компании 9 июля сообщили, что Roche заплатит Alnylam вперед $331 млн. в форме наличных и инвестиций в акции, включая пакет в размере 1,975 млн. акций Alnylam по цене $21,50, что составляет чуть меньше 5% всех акций фирмы, находящихся в обращении. В результате сделки Roche станет одним из акционеров Alnylam наряду с Novartis AG (NVS), купившей 19,9-процентную долю в 2005 году по $11,11. Аналитик из фирмы Kepler Equities Дениз Андерсон (Denise Anderson) считает цену, уплачиваемую Roche, высокой с учетом того, что исследования еще находятся на ранней стадии, а рыночная капитализация Alnylam меньше $600 млн.

Roche получает лицензию на полный доступ к технологической платформе Alnylam. Первоначальной целью партнерства будут разработки в области онкологии, респираторных и метаболических заболеваний, а также ряда болезней печени. Roche также приобретет европейский исследовательский центр Alnylam в Германии и превратит его в свой центр исследований RNAi. Общая стоимость соглашения может превысить $1 млрд., в зависимости от будущих поэтапных платежей за продукты и дальнейшие исследования.

RNAi является сегодня одной из самых “горячих” областей биотехнологических исследований и привлекает инвестиции со стороны ряда крупных фармацевтических компаний. На прошлой неделе англо-шведская фирма AstraZeneca Plc (AZN) подписала соглашение по RNAi стоимостью до $400 млн. с британской Silence Therapeutics Plc. Merck & Co. Inc. (MRK) проявила интерес к перспективной биотехнологии в октябре прошлого года, когда согласилась заплатить $1,1 млрд. за американскую Sirna Therapeutics Inc. С тех пор другие компании, включая Pfizer Inc. (PFE), заключили серию сделок по разработке продуктов, связанных с RNAi.

Руководитель глобальных фармацевтических исследований Roche Ли Бабисс (Lee Babiss) считает, что продукты, которые станут результатом сотрудничества Roche и Alnylam, вероятно, начнут проходить первые клинические испытания на людях через два года. До начала коммерческого использования этих продуктов пройдут годы, но Бабисс указывает, что на базе RNAi препараты могут быть разработаны быстрее, чем при применении традиционных технологий.

К2Капитал

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


По итогу 2012 года АКРИХИН занял 3-ю позицию в ежегодном рейтинге влиятельности субъектов российского фармацевтического рынка. Номинация, в которой представлен АКРИХИН, - Локальный фармацевтический производитель. Рейтинг является уникальным в своем роде для фармацевтической индустрии. Он отражает не фактические результаты развития бизнеса (например, традиционное сравнение по объему продаж или производства), а наиболее важные закономерности в информационном пространстве локальной фармотрасли. Тем не менее, как показывают результаты рейтинга, конкуренция в информационном пространстве достаточно тесно связана с реальной рыночной ситуацией. Эту тенденцию явно демонстрирует распределение топовых мест в номинации Локальный фармпроизводитель. В тройке лидеров 2012 года – Фармстандарт, Штада и АКРИХИН.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Индийская фармкомпания Aurobindo Pharma подписала соглашение о приобретении 100% акций британской фармкомпании Milpharm Ltd., принадлежащих компаниям Whyte Group Ltd. и Iracot Ltd. Milpharm специализируется на производстве дженериков для распространения, в основном на британском рынке. В портфеле компании более 100 наименований ЛС для лечения различных заболеваний (диабет, заболевания ЦНС, грибковые и бактериальные инфекции, СПИД, онкология и др.). Это первое приобретение индийской фармкомпании в Европе. Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Основные акционеры Аптечной сети 36,6 планируют выкупить 22,59% компании у фонда Hi Capital, рассказали Ведомостям источники, близкие к одному из кредиторов сети и к одному из ее акционеров. Основатели компании Бектемиров и Кривошеев сейчас владеют всего 40,01% Аптечной сети 36,6 (которой принадлежат одноименная аптечная сеть и контрольный пакет фармпроизводителя Верофарм). В кризис в результате допэмиссии 25% акций 36,6 досталось фармдистрибутору СИА интернейшнл, которому сеть задолжала за продукцию более 3 млрд руб. Затем пакет СИА размылся до 22,59%. Потом этот пакет в два приема приобрел Hi Capital. Сумму сделки стороны не сообщали. Но летом 2011 г., когда Hi Capital покупал основную часть пакета 20,9%, она стоила исходя из биржевой капитализации 1,95 млрд руб. А спустя полгода, когда фонд докупил еще 1,69% и довел долю до 22,59%, весь этот пакет стоил на бирже уже 1,13 млрд руб. К концу вчерашнего дня его капитализация была вполовину меньше 668,7 млн руб. Пакет Hi Capital предполагается выкупить по рыночной цене, говорит один из источников Ведомостей. Деньги занять в банке. Кто станет покупателем компания или ее акционеры, пока не определено. Выкуп акций нужен для возможной сделки 36,6 и группы А5, продолжает собеседник Ведомостей. Стороны вели переговоры об объединении, но к окончательному решению не пришли, рассказывали в январе совладельцы А5 Роман Буздалин и Сергей Солодов. По словам Солодова, без привлечения третьего партнера инвестора, который дал бы денег на развитие, сделка бессмысленна. Вчера Буздалин сказал, что обсуждение сделки пока ни к чему не привело. А выкуп акций у партнера личное дело 36,6. Покупка акций у Hi Capital малореальна у компании и так очень высокая долговая нагрузка, считает директор Prosperity Capital Management Алексей Кривошапко. Единственный более или менее реалистичный сценарий, при котором компания сможет развиваться, это продажа контрольного пакета акций Верофарма, уверен он. Представитель Hi Capital от комментариев отказался. Представитель 36,6 не ответил на запрос Ведомостей. Мария Дранишникова

www.vedomosti.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Американская фармацевтическая компания Affymax Inc. и японская Takeda Pharmaceutical Co. have объявили об отзыве с рынка препарата для лечения анемии Omontys у пациентов на диализе после ряда случаев развития серьезных аллергических реакций, в т.ч. с летальным исходом, сообщает BusinessWeek.

Как говорится в заявлении компаний, лечение препаратом получили более 25 тыс. пациентов.

Серьезные аллергические реакции наблюдались у 0,2% пациентов (около 50 человек). В 0,02% случаев они привели к летальному исходу (5 пациентов) после первой же дозы препарата.

Компании призвали диализные центры прекратить применение Omontys. Они также проинструктировали пациентов о порядке возврата препарат производителю и получения компенсации.

Илья Дугин

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Руководство шведско-британской фармкомпании AstraZeneca приняло решение о сокращении 300 сотрудников маркетингового подразделения в Великобритании – UK Marketing Company. Напомним, что в феврале с.г. компания объявила о намерении в течение 3 лет сократить 700 человек на предприятии в британском городе Маклсфилд. По словам президента AstraZeneca UK Криса Бринсмида, подпадающим под сокращение сотрудникам будет оказана финансовая помощь, а также помощь в поисках новой работы. Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


В конце 2012 года Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась к Председателю Правительства РФ Дмитрию Медведеву с просьбой привести Постановление Правительства РФ от 15.09.2008 г. № 688 Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов в соответствие с Налоговым кодексом РФ и Федеральным законом от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств, сообщает пресс-служба АРФП. Согласно действующему законодательству, для фармсубстанции не предусмотрена выдача регистрационного удостоверения, что формально лишает ее основания для пользования налоговой льготой. Лекарственные средства, имеющие регистрационное удостоверение, облагаются налогом на добавленную стоимость по льготной ставке в размере 10%. Те же препараты, которые находятся в процессе перерегистрации и не имеют действующего регистрационного удостоверения, но при этом входят в реестр лексредств и легально обращаются на рынке, облагаются по ставке НДС 18%. Причиной существующей дискриминации, по мнению генерального директора АРФП Виктора Дмитриева, является несоответствие подзаконного акта Правительства федеральному законодательству, исправить которое АРФП неоднократно просила исполнительную власть. В конце февраля мы получили ответ из Минздрава России и рады отметить, что наше предложение об исключении условия о наличии регистрационного удостоверения на фармсубстанцию российского и иностранного производства как необходимого для применения льготной налоговой ставки поддержано всеми заинтересованными федеральными органами исполнительной власти. Что касается применения пониженной ставки НДС по лекарственным препаратам в период подтверждения их государственной регистрации, то, по мнению Минфина России, требуется прежде внести изменения в ФЗ Об обращении ЛС. Изменения должны предусматривать необходимость подачи заявления о подтверждении госрегистрации лекарственного препарата до истечения срока действия рег. удостоверения за 90 рабочих дней. На это мы также неоднократно обращали внимание Минздрава, в том числе и в рамках последних направленных предложениях к ФЗ Об обращении лекарственных средств, – рассказал Виктор Дмитриев. Мы рассчитываем, что Минздрав учтет это предложение при доработке законопроекта, и противоречия в части налогообложения лекарственных препаратов, находящихся в стадии перерегистрации, будут устранены, – выразил надежду глава Ассоциации.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Залогом успешной работы по противодействию распространения фальсифицированных лекарств должна стать персональная ответственность каждой страны и каждого ведомства, — заявил руководитель Росздравнадзора Р.У. Хабриев на пленарном заседании Всероссийской конференции по вопросам государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий «ФармМедОбращение», которая проходит в эти дни в ККЗ «Измайлово». В рамках этого форума состоялась Международная конференция «Европа против фальшивых лекарств», объединившая всех, кто заинтересован в решении этой проблемы.

Открывая пленарное заседание конференции, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Р.У. Хабриев констатировал: «Проблема фальсификации ЛС не может рассматриваться отдельно от проблем фармрынка в целом». Именно поэтому данный вопрос было решено обсудить в рамках ежегодного форума «ФармМедОбращение» и наметить пути совершенствования регулирования фармотрасли. На этих конференциях проходит диалог представителей бизнеса и власти. С учетом того, что распространение фальсифицированных ЛС — проблема международная, только объединение усилий специалистов различных стран, может способствовать, по мнению Р.У. Хабриева, выработке надежных механизмов предупреждения этого зла.

Приветствуя участников форума от имени Правительства РФ, министр здравоохранения и социального развития М.Ю. Зурабов зачитал обращение, подписанное первым зам. Председателя Правительства РФ Д.А. Медведевым. В своем выступлении глава Минздравсоцразвития остановился на важнейших вопросах, касающихся государственного регулирования в сфере обращения ЛС и медизделий. Подчеркивая огромную значимость проведения конференции «Европа против фальшивых лекарств», министр обратил внимание на то, что в последние годы в России реализуется комплекс мер, направленных на повышение качества и доступности медпомощи, которая, безусловно, невозможна без обеспечения российских пациентов эффективными препаратами и ИМН. Первые шаги в этом направлении уже сделаны, и в ближайшие годы необходимо продолжить эту работу и добиться доступности качественных и безопасных ЛС для всех нуждающихся, в т.ч. при амбулаторном лечении.

В числе основных факторов, влияющих на обращение фальсифицированных ЛС на рынке, — несовершенство законодательной базы и неэффективность взаимодействия различных уровней власти, недостаточно сильные национальные институты, осуществляющие контроль за оборотом ЛС на территории страны, малоэффективная правоприменительная практика, а также слабые, меры, принимаемые государством в части установления финансовой ответственности тех, кто вовлечен в процесс оборота фальсифицированных ЛС.

Министр рассказал об основных решениях, принятых в рамках административной реформы. Прежде всего создание федерального органа, осуществляющего контроль за качеством, эффективностью и безопасностью ЛС — Росздравнадзора. В настоящее время правительством проводится активная работа по укреплению этой службы, развитию кадрового потенциала территориальных органов Росздравнадзора. Второе направление — совершенствование законодательной и нормативной базы.

Юридическую основу деятельности по предотвращению оборота фальсификатов составляют законодательное определение понятия «фальсифицированное лекарственное средство» и законодательное установление запрета на продажу фальшивых лекарств, утверждение порядка лицензирования фармдеятельности и производства ЛС (Постановления Правительства РФ № 416 и №415 от 07.09.2006 г.). В соответствии с этими нормами реализация фальсифицированных ЛС рассматривается как грубое нарушение законодательства.

Законодательное обеспечение борьбы с недоброкачественными и фальсифицированными ЛС является одним из актуальных направлений в работе законодательных и исполнительных органов государственной власти Российской Федерации. При этом очень важно, отметил зам. председателя Комитета Совета Федерации по науке, культуре, образованию, здравоохранению и экологии Б.И. Шпигель, взаимодействие с европейскими странами, поскольку, по оценкам специалистов, объемы поставок в РФ медикаментов из этих стран составляют более 85% общего оборота ЛС. При этом статистика свидетельствует, что 73% фальсифицированных ЛС, выявляемых органами госконтроля, это подделки именно зарубежных препаратов. Б.И. Шпигель зачитал приветствие Председателя Совета Федерации С.М. Миронова.

Распространение фальшивых лекарств представляет реальную угрозу для здоровья миллионов людей во всех странах, отметила в своем выступлении председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Т.В. Яковлева, сообщившая, что в нашей стране принимаются целенаправленные меры по решению этой острой проблемы. Она поддержала стремление Минздравсоцразвития установить законодательную ответственность за оборот фальсификатов.

С основным докладом «Пути и механизмы повышения эффективности системы государственного регулирования обращения лекарственных средств» на пленарном заседании выступил Р.У. Хабриев, который подчеркнул, что обсуждаемая проблема объединила не только представителей разных ветвей власти: «Это проблема комплексная и носит международный характер. В этом вопросе есть зона ответственности каждого из ведомств, каждой страны в отдельности».

Докладчик сформулировал задачи в сфере регулирования фармрынка, предусматривающие выявление предпосылок для фальсификации препаратов, средства борьбы с ними и пути выхода из этой ситуации. По его словам, на всех этапах от допуска к использованию ЛС в РФ до проведения выборочного контроля в сфере обращения ЛС есть возможности принятия необходимых мер для минимизации случаев появления подделок ЛС на фармрынке: «Самое главное, чтобы наши коллеги могли предотвратить выход фальсифицированной продукции непосредственно к потребителю».

По мнению Р.У. Хабриева, причинами появления на фармрынке фальсификатов являются: высокие цены на лекарства и проблемы, связанные с доступностью ЛС; стремление предпринимателей к получению сверхприбылей любыми средствами, в т.ч. и преступными путями; неэффективность регулирования фармрынка.

Характеризуя факторы, усугубляющие высокие цены на ЛС, Р.У. Хабриев указал на низкую результативность инновационного процесса, блокбастерную стратегию, когда компании стремятся создать блокбастеры препаратов с миллиардными продажами. В числе факторов, позволяющих минимизировать высокие цены на ЛС, — внедрение дженериков, совершенствование механизма их регистрации, замещение оригинальных препаратов дженериковыми в рамках обязательных программ, в т.ч. программы ДЛО.

Как отметил Р.У. Хабриев, для повышения эффективности регулирования в сфере обращения ЛС «мы намерены совершенствовать инструменты, связанные с обеспечением контроля за соблюдением законодательства на российском рынке, проводить работу по гармонизации регуляторных требований, и, безусловно, мы рассчитываем на повышение роли общественных организаций». Законодательные меры должны предусматривать меры по усилению ответственности субъектов обращения ЛС, осуществлению регистрации ЛС на имя российского юридического лица, лицензированию производственных площадок компаний, поставляющих медикаменты в РФ, по обеспечению прозрачности пути прохождения препарата от производителя до пациента.

В заключение Р.У. Хабриев выступил с инициативой создания международной рабочей группы с участием представителей Совета Европы, зарубежных стран по разработке методологии мониторинга обращения фальсифицированных ЛС, включая терминологию, критерии, протоколы сбора и обмена информацией. Это позволит обеспечить сравнимость оценок и более реально представлять масштабы этой проблемы.

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.




Клуб здоровья © 2012-2018 Использование любых материалов сайта в комерчиских целях не допустимо. Интеллектуальная собственность юридически защищенаКлуб здоровья


Яндекс.Метрика