Главная Психология Фармацевтика Кожа и волосы Шея Пах Ноги Нос и рот Живот Уши МРТ Голова Грудь Спина Глаза Боли
Логин:  
Пароль:
Сердце Астма Диабет Cтресс Аллергия Грипп Артрит Облысение Мигрень Изжога Язва Сон Моча Рак Алкоголизм Курение Звезды
Популярное на сайте
Новости
Депрессия приводит к болезням сердца

Депрессия приводит к болезням сердца

Исследователи утверждают, что женщины, страдающие от депрессии, имеют намного больше шансов развития болезней сердца. Согласно cbsnews.com, тяжелое состояние депрессии может оказать значительный удар даже по здоровому женскому сердцу. Врачам уже
23.01.19

Власть в лице отдельного министерства пошла на встречу бизнесу в лице фармацевтической розницы. Очень, очень мелкие предприниматели должны почувствовать на себе позитив административной реформы. «Действия нормативов площадей для аптечных организаций не носят обязательного характера и не могут рассматриваться как требования для лицензирования фармацевтической деятельности». Обрадовались!? Надо было ждать появления на бумаге банального «положения», что бы понять, что соответствует текущему федеральному законодательству, а что нет. Не понимаю радости и тем более проявления благодарности уважаемого мной юридического советника СПФО Светланы Завидовой ( рубрика «ФБ» «особое мнение»). «Благодарим» новое руководство обновленного министерства за проявленный профессионализм. Ну, люди, ну гениальные. Кто хочет «засосаться» с новым руководством обновленного министерства? А может просто время такое и нам виртуальным пора присоединиться? Типа такого… Поздравляем всех чиновников занятых на ниве «фармацевтики»! Поздравляем с блеском проведенной административной реформой! С новыми назначениями! С новыми возможностями и горизонтами развития отечественной фармацевтики! Спасибо Вам! Спасибо, что Вы есть! Спасибо за Все! Правда то будет горькой «как всегда»! Не могут действия нормативов рассматриваться «как требования». Да что Вы?! Деятели на местах федеральное законодательство имели в виду давно, а уж «положение» … Пути развития темы «нормативов» время на нашем рынке всего два. Первый – лицензионные службы будут лицензировать, как сказано в «положении» - без «обязательного характера». По - фантазируем! Впереди свобода фармацевтического предпринимательства, по аптеке в каждую подворотню…Больше конкуренция, больше рынка, больше налогов. Дальше получится по традиционной схеме – раз много «точек» - Много «фальсификатов» - Е мое! Здесь требуется «специальная служба» чиновников охраняющих здоровье граждан от фармацевтов! …….и вытекающие отсюда последствия. Дело ясное. Далее, чиновники отвечают – «Есть такая служба!» Исторически сложилось, что в стране побеждает менее образованный и полу грамотный чиновник ( если их не трудоустроит государство им просто некуда податься – разбредутся и завшивят ). Налоговую полицию сократили в один день именно потому, что служба была уже профессиональная. ( Я полагаю, что офицеры трудоустроились быстро ) А куда день толпы торгинспекций и санитарных станций – начнут вымирать с голода. Как следствие, создан федеральный орган по защите интересов потребителей. Ведь в России «тупой потребитель» и нет рыночных механизмов для его защиты…!? И пошли болезные как саранча за свой кусок хлеба и за честь потребителя. Замечу, что в голову никому не пришло воспользоваться в деле защиты потребителей услугами общественной организации собственно потребителей. Кто еще не понял? Понятие «соответствие санитарным нормам, принятым в РФ», может иметь очень, очень расширительное толкование. А уж в разговоре с « санитарами» и « инспекторами» есть только один весомый довод! И скажи, что «стандарт по площадям» был злом. Как в том анекдоде – «какие последствия могут вытекать из чашечки кофе…»? Какие последствия могут вытекать из очередного «положения» - И скажите, что «стандарт по площадям аптечных предприятий» был злом. Путь второй, местные органы лицензирования будут требовать наличия для ведения аптечного бизнеса достаточных площадей. Как раньше. Что им собственно очередное разъяснение из центра и законы РФ. Скорее всего не будет не первого, не второго. Будет симбиоз. Только чиновники будут решать, по какому пути пойти. Путь будет выбираться исходя из «лояльности» желающего в фармацевты к чиновникам. «Лояльными» к таким чиновникам могут быть самые мало профессиональные и необразованные. ( мягко сказал). Есть надежда на настоящий отраслевой стандарт – но когда он появиться.( чиновники уже выстроят свои эффективные схемы изнасилования предпринимателей ) Так что рано радоваться участникам профессионального рынка и товарищам, к ним примкнувшим. Дорога опять не правильная. Сначала нужно восстановить фармацевтическую службу страны и с широким участием общественности и с максимумом «саморегулирования» без нагрузки на бюджет. Хорошо бы понять, что в фармацевтике нужно танцевать от наличия профильного образования и стажа работы по специальности, а не от надуманных проблем «малого бизнеса». Ведь для «него» и ИЧП существует масса возможностей для самовыражения в других областях торговли и производства. Фармацевтика торговлей ни когда не была и не будет! Есть надежда на настоящий отраслевой стандарт – но когда он появиться.( чиновники уже выстроят свои эффективные схемы изнасилования предпринимателей Странное чувство появилось после появления информации в СМИ о «реформе лекарственного обеспечения России». До сих пор нам было известно только одно «лекарственное обеспечение». Это фармацевтический рынок. Основу которого справедливо составляет частный бизнес. Грядет реформа. А это всегда было так - у гос.сектора реформировать уже не фига. Все просрали и разбазарили. Остаемся мы со своими планами продаж, бюджетами, инвестициями…. А жизнь продолжается. - Зря верит глава Правительства РФ Фрадков, своему министру Зурабову и высказывается в СМИ о доступных для всех лекарствах. Исторически сложилось, что "доступными" лекарства становятся при участии бизнеса. Ежу понятно, что «участием» также может быть и раскулачивание. Так уж грустно получается, что формулировка высокопоставленного чиновника- «изменение системы ценообразования на лекарственные средства» коснется исключительно бизнеса. Опять система государственного регулирования! - Рейтинг на «РБК» 300 крупнейших российский компаний, правда не знаю на сколько можно верить РБК – ранее размещенный рейтинг «самых популярных лекарств» показал, что РБковцы размещают и рейтингуют все, что шевелиться и попадается под руку без наличия оснований - так что судите сами верить или нет. Любимый «Протек» занял 40 место (позорно после «Метро Кеш Энд Керри» и «пятерочек»). Дорогое «Сиа» получило обидное 46 место. «Шрее» повезло с местом тоже- 135ым. - Сайт «Ведомости» ввел унизительную регистрацию для читателей ( для дальнейшего собирания денег ) . А так как исторически сложилось, что денег у нас нет и не предвидится, то теперь с информацией об фармацевтическом рынке от сотрудников «Ведомости» мы пролетели. Теоретически нам действительно было удобно пользоваться их сайтом, а практически просто обидно, что не предложили рассылку хотя бы по рынку. Хрен с ними. С невниманием, которое часто граничит с хамством по отношению к читателям со стороны отдельных сотрудников отдельных СМИ мы сталкиваемся уже не в первый раз. Переживем. - Правительство РФ утвердило положение о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Как сообщает пресс-служба правительства, соответствующее постановление подписал премьер-министр РФ Михаил Фрадков. Как уже говорилось выше – «расписали по самое не болуйся». Ни что не скроется от внимания чиновника «службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека». - Федеральная антимонопольная служба запретила ФГУП "Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко" реализовывать лекарственный препарат "Глицин". Попытки одного из старейших отечественных производителей лекарств оспорить это предписание чиновников успехом не увенчались. Решение комиссии ФАС со дня на день вступит в силу. Об этой неприятности рассказал читателям журнал «Русский Фокус». Журналисты как всегда не разобрались и наехали попутно на МАП по поводу лекарств, которые клонировал господин Брынцалов. Хочется отметить, что ситуация с «Мосхимфармпрепаратами» не имеет ничего общего в «произведениями» заводов Брынцалова. Поводом для запрета выпуска «Глицина» послужила, по информации «Русского Фокуса», реакция Министерства по антимонопольной политике и поддержке предпринимательства (часть функций которого в результате недавней административной реформы перешла к ФАС) на жалобы европейской фармацевтической компании "Авентис Фарма". Иностранцам показался обидным тот факт, что российские фармацевты использовали в оформлении упаковки своих препаратов цвета, похожие на те, что использует "Авентис Фарма". Чиновникам эта претензия показалась убедительной. Надеемся, что службы «Мосхимфармпрепаратов» смогут отстоять свое право на выпуск препарата и затем наказать «заблуждающихся». В финансовом плане, конечно. Чиновникам ФГУП не привыкать, а иностранным инициаторам - дальтоникам будет полезно возместить ущерб русского завода. Чтоб впредь не заигрываться на рынках. Чужих рынках. - Компания «Протек» продолжает зажигать на фармацевтическом рынке и экспериментировать на его секторах. Теперь лидеру «сдался» исследовательский сегмент в лице компании «ДСМ». Практически покупать там было нечего, так как собственно кроме вывески за компанией ничего не стояло. Так, высасывали время от времени из пальца «исследования» Новым руководителем «ДСМ» стал сотрудник Протековского маркетинга. Понятно, что «Протек» станет основным клиентом «ДСМ», равно как и новый менеджмент «ДСМ» опираясь на «Протек» попытается предложить рынку реальные продукты. Сегодня можно констатировать, что «Протек» пытается сконцентрировать вокруг себя полный цикл фармацевтической деятельности. Причина номер один понятна, это «публичное предложение» акций компании. Причина номер два тоже понятна, желание укрепить позиции лидера на оптовом рынке. Важно, что с позицией то последнее время наблюдаются проблемы. Независимые эксперты все чаще говорят о проблемах с рентабельностью «Протека». Ведь источником финансирования всех телодвижений на протяжении длительного времени остается только один карман. «Протека» - национального дистрибьютора. Другие направления развития – будь-то розница, производство или фирма по оказанию маркетинговых услуг приносят только убытки. В то время как, основной конкурент «Протека» концентрируется на дистрибуции и дышит в затылок. Очень часто бывает, что модное стремление к IPO вопреки бизнесу становится самоцелью менеджмента и в итоге приносит не совсем, то на что рассчитывается. Стремление к «IPO» становится самоцелью менеджмента и в итоге приносит не пользу, а негативные результаты для бизнеса в целом. - Показательный материал в «Новой Газете». Группа журналистов издания выпустило специальный выпуск, где поведало читателям о некоторых сторонах фармацевтического рынка. Несмотря на то, что общая направленность материалов выпуска имеет правильное направление, хочу отметить, что низкая информированность журналистов о фармацевтическом рынке привела к явным неточностям, которые совершенно искажают реальную ситуацию. В основном это касается необоснованных утверждений о положительной «роли» на фармацевтическом рынке «Фармацевтической инспекции» и кусков про «страшилки» на фармацевтическом рынке, не имеющих оснований. Так же материал был испорчен публикацией телефона «горячей линии» якобы общественной организации, по которой можно «побороться» с негативными процессами в лекарственном обеспечении. Во-первых, звонки читателей довели до изнеможения владельцев телефонного номера, которые не имеют к «Акции» «Новой Газеты» и лекарствам никакого отношения. Во-вторых, загадкой для нас осталась собственно и организация на которую ссылаются журналисты. ( до публикации в «Новой Газете» нам такие общественники фармацевты не встречались ). Банальность, хотели как лучше, получилось как всегда, через «одно место». Журналисты «Новой Газеты» хотели как лучше, получилось как всегда. Никак. Только бумагу испортили. - Продолжает трясти нового фармацевтического игрока под громким названием «Фармстандарт». Странно, что каких-либо мер для спасения фармацевтического бизнеса не принимается. Похоже, что еще до конца года фармацевтический рынок справит поминки по наследию «Ай Си Эн». Если уничтожения розничного бизнеса никто не заметит ( кроме «попавших» инвесторов ). То уничтожение производственной базы негативно скажется на всем отечественном рынке. Нам кажется, что там все так запущенно, что «точка невозврата» уже пройдена. - Депутаты Красноярского края назначили руководителем «реорганизованной» государственной аптечной сети «Губернские Аптеки» бывшего руководителя филиала ЦВ «Протек» в регионе. По сведениям «24rus.ru» после ухода из под флагов «Протека» менеджер руководил пекарней. Что общего между «Протек» и аптекой знают все ( как и про то, что работа в «Протек» это прекрасная школа для работы на фарм. рынке), какие навыки для работы в аптеке можно получить в пекарне – загадка. ( я имею ввиду факт, что профессионал с нашего рынка не уйдет). Очередная афера готовится в столице на городском имуществе - Очередная афера готовится в столице на городском имуществе. «MK.ru» удивил обывателей сообщением о том, что в московских центрах соцзащиты можно будет заказать таблетки. Подобную идею фармацевтических компаний поддержали столичные власти. Как стало известно "МК", открыв в центрах соцзащиты аптечные пункты, предполагается убить сразу нескольких зайцев. Во-первых, старикам удобно покупать лекарства там, где они чаще всего бывают. Во-вторых, за качеством продаваемых здесь препаратов будут тщательно следить. Но самое главное - они будут поступать напрямую от производителя и по его ценам. Кроме того, некоторые фармацевтические компании изъявили желание периодически устраивать различные благотворительные акции с бесплатной раздачей препаратов. Уже достигнута договоренность о сотрудничестве центров соцзащиты с известным московским Научно-производственным медико-фармацевтическим комплексом. Он специализируется, в том числе и на изготовлении гомеопатических средств. Руководство комплекса в первую очередь будет создавать столы заказов в центрах соцзащиты на дешевые медикаменты для ветеранов войны и труда. Заметим , что нового то ничего – «идею фармацевтических компаний поддержали», «Старикам удобно», «за качеством будут следить», «достигнута договоренность с известным». И только провизоров «все» имеют ввиду…..

www.recipe.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


22.04.2003 состоялось собрание акционеров ОАО "Нижфарм", на котором были подведены итоги 2002 года. По словам генерального директора компании "Нижфарм" Андрея Младенцева, в 2002 году объем продаж ОАО "Нижфарм" составил 1039 млн. руб., что на 138% больше, чем в 2001 году, валовая прибыль предприятия составила 495,2 млн. руб., что также на 147% превышает показатели 2001 года.На собрании также было принято решение о выплате дивидендов в размере 3,094 млн. руб., что составляет 8,6 руб. на 1 обыкновенную акцию. Чистая прибыль на каждую акцию составила 268 руб., однако по решению совета директоров, сумма средств, направляемых на выплату дивидендов, ограничена на уровне 100 тыс. долларов в год. Целью такой политики, принятой российскими акционерами компании совместно с ЕБРР, является стимулирование развития перспективных проектов, финансирование которых осуществляется за счет реинвестирования прибыли и направлено на обеспечение существенного прироста акционерной стоимости компании.Акционерами компании избран новый Совет директоров и принят Устав ОАО "Нижфарм" в новой редакции. В Совет директоров вошли председатель совета директоров ОАО "Нижфарм" Юрий Гайсинский, генеральный директор ОАО "Нижфарм" Андрей Младенцев, генеральный директор ОАО "Промис" Евгений Слиняков, генеральный директор ООО НПФ "Ространсстрой" Алексей Дозоров, директор ООО НПФ "Ространсстрой" Владимир Косарев, директор регионального венчурного фонда по Центральной России "Quadriga Capital Russia GmbH&CoKG" Кендрик Уайт, управляющий директор регионального венчурного фонда по Центральной России "Quadriga Capital Russia GmbH&CoKG" Райнхард Колек и исполнительный директор ОАО "Нижфарм" Виктор Асадуллин. Аудитором компании на 2003 год выбран ООО "Русаудит, Дорнхоф, Евсеев и партнеры".

Рharmindex.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Комиссия правительства РФ по законопроектной деятельности одобрила законопроект, направленный на усиление ответственности за размещение несоответствующей рекламы лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД). Проект федерального закона был разработан Федеральной антимонопольной службой (ФАС) России во исполнение поручения президента РФ Владимира Путина. В конце 2012 года ФАС России предложила унифицировать процедуру регистрации лекарств и биологически активных добавок. Как объяснил позднее замглавы ведомства Андрей Кашеваров, это необходимо для упорядочения регулирования на рынке БАД и предотвращения многочисленных нарушений при рекламе и реализации добавок, когда препараты регистрируются под одним и тем же наименованиям, а упаковка идентична до степени смешения. Законопроектом предусматривается внесение изменений в Федеральный закон О рекламе в части обязательности указания в рекламе биологически активных добавок информации о том, что они не являются лекарственными средствами, а также возложение ответственности за нарушение требований к такой рекламе не только на рекламодателя, но и на рекламораспространителя, - говорится в справке к документу. Документом также предлагается дополнить административный кодекс (КОАП), согласно которой нарушение требований к рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, в том числе методов лечения, а также БАД выделяется в качестве самостоятельного состава правонарушения. Отмечается, что законопроект будет рассмотрен на заседании правительства.

www.1prime.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Англо-шведская фармкомпания AstraZeneca планирует инвестировать 35 млн долл. США в расширение производственных мощностей своего предприятия в г. Уси. По словам председателя AstraZeneca China С. Кройера, этот шаг направлен на удовлетворение потребности местного рынка в течение ближайших 5 лет. Повышение спроса на фармпродукцию и улучшающиеся условия для проведения научных исследований побуждают компанию укрепить свое присутствие в Китае, который является одним из крупнейших мировых фармрынков. Предприятие в Уси начало функционировать в 2001 г. Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Крупный производитель лекарств индийская корпорация Ranbaxy ведет переговоры о приобретении одного из крупнейших российских фармзаводов – "Акрихина". По данным участников рынка, сделка может быть подписана в ноябре этого года. Эксперты отмечают, что инвесторов в первую очередь привлекают хорошие позиции "Акрихина" в перспективном секторе госзакупок лекарств, в частности, в программе дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО).

Переговоры о продаже расположенного в подмосковной Купавне завода "Акрихин" компания Health Tech Corporation (НТС), принадлежащая предпринимателю Дмитрию Буряку, начала вести в конце весны этого года. "Тогда из компании ушел ее прежний гендиректор Александр Лазута, и акционеры приняли решение продавать фирму,– говорит топ-менеджер одного из российских фармпредприятий.– Сейчас переговорный процесс с Ranbaxy находится в активной стадии. Подписание сделки может состояться уже в ноябре". В Ranbaxy и HTC вчера от комментариев отказались.

ОАО "Акрихин" входит в Топ-5 крупнейших российских производителей лекарств. Чуть более 80% акций компании принадлежит кипрской компании "ВИП Прогресс (Оверсиз) Лимитед", которую, по данным участников рынка, контролирует предприниматель Дмитрий Буряк; остальные 20% акций принадлежат частным инвесторам. Управлением завода занимается компания Health Tech Corporation. Оборот "Акрихина" в первом полугодии 2006 года составил $38 млн.

Индийская Ranbaxy специализируется на производстве дженериков. Препараты компании поставляются в 100 стран мира, в том числе на рынки стран Южной Америки, Западной Европы, США и Китая. Оборот компании в 2005 году составил $1,17 млрд.

Участники рынка считают интерес Ranbaxy к "Акрихину" закономерным. "Ranbaxy активно завоевывает позиции на многих развивающихся рынках. Вполне логично, что компания в рамках этой стратегии решила приобрести "Акрихин",– говорит гендиректор фармкомпании "Сотекс" Дмитрий Голуб.– Это один из немногих интересных активов, контроль над которым еще не получили крупные российские или иностранные фармхолдинги".

По оценке господина Голуба, покупка "Акрихина" даст возможность покупателю претендовать на заметную долю на российском рынке, в частности, через участие в программе ДЛО (на поставки по госпрограмме приходится около 20% от всего оборота завода).

С ним соглашается гендиректор компании Aston Consulting Антон Артемов: "Именно препараты отечественного производства, а не импортные лекарства имеют приоритет в секторе госзакупок. Этот фактор в последнее время заставил многих иностранных производителей задуматься о возможности развития собственного производства в России".

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


В феврале были подведены итоги общегосударственного национального бизнес-рейтинга предприятий России за 2011-2012 гг.. BIOCAD занял почетное третье место в категории производство медикаментов по сумме восьми показателей финансово-хозяйственной деятельности. Лидеры экономики страны были определены на основании официальных данных Государственной статистики. Статус призера национального бизнес-рейтинга – это официальное признание на самом высоком уровне лидерства компании в своей отрасли. BIOCAD ориентирован на инновационное развитие и создание оригинальных препаратов, уникальных не только для российской, но и международной фармацевтической промышленности. Недавно мы завершили масштабную программу по организации опытно-промышленного производства первых в России субстанций и лекарственных препаратов на основе моноклональных антител. Реализация этой программы позволит добиться импортозамещения оригинальных дорогостоящих препаратов и обеспечить десятки тысяч граждан России жизненно необходимыми лекарственными средствами по доступным ценам. В планах – экспорт наших передовых технологий за рубеж, в частности в Бразилию, – отмечает генеральный директор компании BIOCAD Дмитрий Морозов. За последние годы компания добилась больших результатов. Уже второй год подряд BIOCAD занимает первое место по числу клинических исследований среди российских производителей. Компания ведет активную научно-исследовательскую работу. Большие средства вкладываются в создание инновационных лекарственных средств и биоаналогов. Компания разработала первый в России оригинальный препарат пегилированного интерферона альфа-2b Альгерон для лечения гепатита С. Сейчас идут клинические исследования еще одного оригинального препарата – пегилированного филграстима Экстимия для лечения нейтропении. Компания BIOCAD первая среди российских производителей проводит клинические исследования за рубежом. Уже сегодня есть разрешения на проведение международного клинического исследования биоаналога ритуксимаба в Украине, Белоруссии, Индии и ЮАР. Поданы документы для получения разрешения на проведение клинических исследований в Бразилии и Колумбии. Жесткие требования к клиническим испытаниям внутри компании позволяют гарантировать высокую безопасность и эффективность выпускаемых препаратов. Все клинические исследования BIOCAD проводятся строго в соответствии с международными стандартами GCP, а производство препаратов осуществляется согласно требованиям GMP.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Как сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на BBC News, немецкая компания Bayer намерена опротестовать решение Апелляционного совета по интеллектуальной собственности Индии (IPAB), отклонившего апелляцию в отношении дженерикового аналога препарата для лечения рака печени и почек Nexavar (sorafenib). Таким образом, местная компания Natco Pharma получила окончательное право на производство и продажу дженерикового аналога.

В 2012 г. индийское патентное ведомство разрешило Natco Pharma продавать аналог Nexavar по цене 8,8 тыс. рупий за 120 таблеток. Стоимость курса терапии оригинальным препаратом составляет 280 тыс. рупий.

По словам представителя Bayer, компания намерена и далее защищать свои права интеллектуальной собственности, в частности на Nexavar, в рамках индийского законодательства.

Илья Дугин

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Немецкая фармкомпания Stada Arzneilmittel AG ожидает увеличения доходов в т.г. благодаря повышению спроса на более дешевые непатентованные препараты. Об этом заявил исполнительный директор компании Хартмут Рецлаф. В 2006 г. чистая прибыль Stada выросла на 78% и составила 91,8 млн евро (122,3 млн долл. США). В августе 2006 г. немецкая компания приобрела сербский концерн Hemofarm, с тем чтобы снизить зависимость от немецкого фармрынка, т.к. Правительство Германии проводит политику снижения цен на лекарственные препараты. В настоящее время Stada получает более 60% доходов от деятельности на зарубежных рынках. Объем продаж продукции компании в Германии вырос в 2006 г. на 9% – до 481,9 млн евро, тогда как общий показатель роста продаж – 22%. Г-н Х. Рецлаф подтвердил, что его компания и далее будет развиваться за счет сделок по слияниям/поглощениям. Напомним, Stada была одним из претендентов на приобретение дженерикового бизнеса немецкой компании Merck KGaA, но не попала в окончательный список потенциальных покупателей. По мнению аналитиков, руководство Stada будет искать компании для поглощений в странах Восточной Европы. Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Американская ассоциация фармацевтических компаний (PhRMA) подготовила для своих участников список официальных рекомендаций, направленных на расширение гласности относительно тестов новых лекарств. Таким образом отрасль рассчитывает успокоить общественность, обвиняющую фармацевтов в сокрытии негативных результатов испытаний.Ожидается, что рекомендации появятся на сайте PhRMA в ближайшие дни, и тогда же излагаемые в документе принципы должны стать нормой для изготовителей лекарственных средств. Еще в октябре 2002 г. ассоциация сформулировала ряд принципов относительно распространения информации о тестах. Новая рекомендация уточняет и конкретизирует эти принципы. PhRMA призывает своих членов публиковать результаты испытаний, даже если эти результаты были негативными. Для публикации предлагается использовать СМИ, выступления на научных конференциях и интернет-сайты. Проблема гласности стала особенно актуальной после недавнего скандала, поводом к которому стали неопубликованные результаты испытаний эффективности антидепрессантов. Сейчас многие журналисты и врачи требуют от производителей лекарств максимальной открытости, в частности обнародования сведений обо всех клинических испытаниях.В восьмистраничных рекомендациях PhRMA речь идет о тестировании препаратов, уже поступивших на рынок или готовящихся к выпуску. В публикации результатов фармацевты должны указывать, проверялась ли в ходе клинического испытания та или иная медицинская гипотеза — например, о том, что тестируемое лекарство действует эффективнее, чем плацебо. Подобные публикации, говорится в документе, обязательны, если тестирование находится на поздней стадии (так называемая фаза III). “Результаты таких испытаний, проводимых в соответствии с корректными статистическими методами, позволяют подтвердить декларируемые изготовителями свойства”, — считают авторы рекомендаций. В ряде случаев следует также публиковать результаты исследований, проводимых на более ранних стадиях разработки лекарств. Кроме того, рекомендуется обнародовать и данные о сравнительных тестах уже продающихся медикаментов. “Нужно, чтобы пациенты и врачи четко понимали, в чем состоят клинические испытания”, — убежден Питер Корр, один из авторов рекомендаций PhRMA, вице-президент корпорации Pfizer по науке и технологиям.Компании, входящие в PhRMA, одобрили предложенные рекомендации в ходе недавнего голосования. “Невозможно представить себе, чтобы компания, подписавшаяся под таким документом, отказалась бы следовать его принципам, — говорит Корр. — Нельзя замалчивать факты на том основании, что испытание прошло неудачно”.Марк Барнс, адвокат из конторы Ropes & Gray, специализирующийся на вопросах клинических исследований, утверждает, что новые рекомендации — самый подробный и четкий документ такого рода, когда-либо принимавшийся PhRMA. В частности, здесь проводится точное разграничение между исследовательскими испытаниями и тестами на проверку гипотез. Впрочем, некоторые оговоренные исключения и ограничения могут сузить применимость новых правил. Так, если выясняется, что испытание было проведено некорректно, обнародовать его результаты нельзя. Кроме того, иногда испытания прекращаются еще на ранней стадии, когда еще рано делать какие-либо заключения. Не подлежат обнародованию и результаты исследовательских тестов, которые обычно бывают не слишком масштабными. Зачастую получаемые здесь данные являются коммерческой тайной, поскольку позволяют восстановить пути и методы разработки.Скотт Хенсли, "Фармацевтам привьют открытость", "Ведомости", 01.07.2004, № 113 (1153), со ссылкой на WSJ, 30.06.2004, - Александр Сафин

http://pharmindex.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Genzyme, компания Группы Санофи объявила сегодня о получении награды EURORDIS, крупнейшей пациентской организации Европы в области редких заболеваний. Награда EURORDIS признает выдающиеся достижения компаний по борьбе с редкими болезнями. Компанию Genzyme удостоили награды за новаторство в области разработки и доставки средств терапии редких болезней, долгосрочную поддержку пациентских организаций, включая EURORDIS, а также инициатив по повышению доступа пациентов к препаратам Genzyme. Список получающих награды EURORDIS определяется советом директоров EURORDIS, исходя из 100 номинаций, полученных от членов EURORDIS (группы защиты пациентов с редкими заболеваниями из Европы), добровольцев и сотрудников организации, с целью стимуляции лидерства и профессионализма в интересах пациентов с редкими заболеваниями. Старший вице-президент по редким заболеваниям компании Genzyme в Европе, Хильде Фурберг (HIlde Furberg), получила награду вчера во время гала-ужина EURODRIS Black Pearl в Брюсселе в рамках празднования Международного дня редких заболеваний. Компания Genzyme сотрудничает с пациентскими организациями во всем мире с первых дней, чтобы быть уверенными, что наша компания учитывает потребности и ожидания пациентов. Вклад пациентских организаций имеет огромное значение для Джензайм и формирует возможность обеспечения пациентов необходимыми лекарственными средствами, заявил доктор Роджерио Вивальди (Rogerio Vivaldi), глава подразделения редких заболеваний Genzyme. – В преддверии Дня редких заболеваний, отмечать который мы можем благодаря EURORDIS, компания Genzyme благодарит все пациентские организации и общества, ежедневно трудящиеся для улучшения жизни пациентов с редкими заболеваниями. Этот новаторский дух будет и дальше вдохновлять компанию. Янн Ле Кам (Yann Le Cam), старший исполнительный директор EURORDIS, сказал: С удовольствием поздравляем победителей этого года, получивших награду EURORDIS в День редких заболеваний 2013 за оказанную помощь и достижения. Каждый из лауреатов этого года внес свой собственный уникальный вклад в реализацию целей сотрудничества, воплощенных в девизе Дня редких заболеваний в этом году: Редкие болезни без границ. Мы гордимся тем, что сообщество организаций и специалистов, работающих в области редких заболеваний, становится моделью многостороннего партнерства и международного сотрудничества, а также солидарности и единения во всей Европе.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.




Клуб здоровья © 2012-2018 Использование любых материалов сайта в комерчиских целях не допустимо. Интеллектуальная собственность юридически защищенаКлуб здоровья


Яндекс.Метрика