Фармацевтика » Клуб здоровья
Главная Психология Фармацевтика Кожа и волосы Шея Пах Ноги Нос и рот Живот Уши МРТ Голова Грудь Спина Глаза Боли
Логин:  
Пароль:
Сердце Астма Диабет Cтресс Аллергия Грипп Артрит Облысение Мигрень Изжога Язва Сон Моча Рак Алкоголизм Курение Звезды
Популярное на сайте
Новости
Как проходит процедура МРТ

Как проходит процедура МРТ

Многим людям, нуждающимся в проведении магнитно-резонансной томографии интересно узнать перед самим исследованием то, как проходит процедура МРТ. На самом деле ничего опасного и болезненного в этой диагностике нет. Этот метод считается самым
12.01.20

Обзор препарата БазиронМеждународное название: Бензоила пероксид (Benzoyl peroxide)
Группа: Антисептическое средство (238)
Действующие вещества: Бензоила пероксид
Лекарственная форма: гель для наружного применения

Фармакологическое действие: Средство для лечения угревой сыпи. Оказывает противомикробное действие в отношении грамположительных бактерий: Propionibacterium, Staphylococcus epidermidis; а также кератолитическое действие, улучшает оксигенацию тканей, процесс грануляции язв нижних конечностей. Снижает образование жира сальными железами кожи. Показания: Вульгарные угри (в т.ч. сливные угри - в составе комплексной терапии). Язвы голеней различного генеза (в т.ч. Трофические).

Скажу на личном опыте, что Базирон АС мне помог. Его мне посоветовали мои знакомые. Решил купить и попробовать. Нанес перед сном, проснулся утром и удивился, заметил положительную динамику. Начал пользоваться чаще, прошло два месяца, прыщи и угри исчезли, их стало намного меньше. Потом решил наносить точечно, прыщи просто засыхали за ночь. Мне это понравилось. Когда закончился второй тюбик, купил второй, так как данное средство очень эффективное для меня. Пользуюсь уже примерно полгода. Но после он перестал помогать. Ходил к дерматологу, сказали, что часто пользоваться одним нельзя, надо другой и чередовать их. Вот так вот. Запомните, что препарат нельзя использовать больше чем 3 месяца подряд, иначе эффекта не будет. По материалам http://venus-med.ru/.


Американская фармацевтическая компания Affymax Inc. и японская Takeda Pharmaceutical Co. have объявили об отзыве с рынка препарата для лечения анемии Omontys у пациентов на диализе после ряда случаев развития серьезных аллергических реакций, в т.ч. с летальным исходом, сообщает BusinessWeek.

Как говорится в заявлении компаний, лечение препаратом получили более 25 тыс. пациентов.

Серьезные аллергические реакции наблюдались у 0,2% пациентов (около 50 человек). В 0,02% случаев они привели к летальному исходу (5 пациентов) после первой же дозы препарата.

Компании призвали диализные центры прекратить применение Omontys. Они также проинструктировали пациентов о порядке возврата препарат производителю и получения компенсации.

Илья Дугин

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Лазолван Под кашлем подразумевают рефлекс, который направлен в первую очередь на освобождение дыхательных путей человека. Кашель является чуть ли не самым частым симптомом респираторных заболеваний. Кашель может быть разным – сухим, влажным, приступообразным и так далее. Причин его возникновения также достаточно много.

Что же делать, если Вас замучил кашель?
Вне всякого сомнения, от него нужно избавляться. Причем чем раньше Вы начнете это делать, тем больше вероятность отсутствия развития каких-либо его осложнений. Лечение кашля нужно начинать с выявления причины его возникновения. Если Ваш кашель является следствием какого-либо острого либо хронического заболевания респираторных путей, тогда на помощь Вам придет Лазолван. Ознакомьтесьс инструкцией к применению данного препарата. Прочтите ее обязательно. Данный препарат действительно заслуживает Вашего признания.

Что же представляет собой данное лекарственное средство?
Лазолван – это лекарственный препарат синтетического происхождения, обладающий достаточно мощным муколитическим свойством. Приобрести данный медикамент Вы можете в форме таблеток, суспензии либо в виде раствора в ампулах. Воздействуя на организм больного, Лазолван способствует снижению вязкости мокроты, тем самым, облегчая ее выход из респираторных путей. Более того, Лазолвану также присущи отхаркивающее и противокашлевое действия. Следует отметить, что данный муколитический препарат можно использоваться как самостоятельно, так и в сочетании с другими медикаментами.

А теперь, что касается показаний к применению данного средства. Лазолван, как правило, применяется в борьбе с кашлем, который был вызван такими острыми либо хроническими заболеваниями дыхательных путей как: бронхит, трахеит, ларингит, синусит, ринит, бронхиальная астма и так далее. Врачи-терапевты используют данный препарат и для терапии синдрома дыхательной недостаточности у новорожденных. Наверняка Вам хочется узнать его возможную дозировку. Ну, так вот, Лазолван в виде таблеток назначается по одной таблетке утром, в обед и вечером. Принимать таблетку нужно после приема пищи, при этом запивая ее небольшим количеством жидкости. В случае продолжительной терапии количество принимаемых таблеток можно снизить до двух в день. Лазолван в виде суспензии принимается в количестве десяти миллилитров утром, в обед и вечером, также после приема пищи.

Что же касается Лазолвана в виде раствора, то его чаще всего используют для ингаляций. Иногда данную форму препарата назначают и внутрь. Тогда его разовая доза составляет четыре миллилитра утром, в обед и вечером в течение первых двух – трех дней. Затем дозу необходимо уменьшить до двух миллилитров три раза в день. Курс лечения Лазолваном составляет от десяти до четырнадцати дней.

В большинстве случаев данный лекарственный препарат переносится больными достаточно хорошо. Изредка у человека возникают желудочно-кишечные расстройства типа тошноты. Еще реже могут дать о себе знать аллергические реакции. Лазолван практически не имеет противопоказаний. С особой осторожностью к нему должны относиться женщины в течение первых трех месяцев беременности, а также люди, имеющие в наличии язву желудка либо двенадцатиперстной кишки. По материалам http://venus-med.ru/.


Инфликсимаб, болезнь Крона

Инфликсимаб предназначен для пациентов с умеренным и тяжелым течением заболевания, при свищевой форме болезни Крона, а также для больных, которые не реагируют на традиционную терапию. Препарат успешно применяется не только при обострении заболевания, но и для поддержания ремиссии. Инфликсимаб вводят в виде внутривенной инфузии. Побочные эффекты наблюдаются редко и включают повышение температуры тела, боль в суставах или мышцах, тошноту. По скорости купирования симптомов препарат действует быстрее преднизолона. У некоторых пациентов уже в течение 24 часов после инфузии наступает улучшение. Уменьшаются боль в животе, понос, кровотечение из заднего прохода и дискомфорт от выделений из свищевых ходов. Происходит восстановление физической активности, повышается аппетит. Для некоторых пациентов впервые становится возможной отмена стероидов, для других возникает возможность отменить хирургическое вмешательство. После достижения ремиссии заболевания лекарство должно вводиться в виде внутривенных инфузий в течение длительного времени, в качестве поддерживающей терапии. Большой успех инфликсимаба в лечении болезни Крона заключается не только в том, что он может очень быстро купировать симптомы заболевания. Он обладает способностью заживлять изъязвления слизистой, что делает его уникальным и отличает от традиционных лекарственных средств.

Биопрепараты, в том числе Remicade — самый исследуемый класс лекарственных препаратов, который когда-либо применялся для лечения ВЗК. В целом их считают безопасными, однако изредка они могут вызывать серьезные побочные эффекты. Прежде всего, это касается увеличения риска заражения туберкулезом или активации “дремлющей” в организме туберкулезной инфекции. Поэтому пациентам перед назначением препарата и каждые 6 месяцев поддерживающей терапии необходимо делать рентген грудной клетки и другие исследования для своевременного выявления туберкулеза. Наблюдались отдельные случаи развития лимфомы. Пациент, получающий терапию инфликсимабом должен постоянно наблюдаться своим лечащим врачом или специалистом.

До получения первой инфузии пациентам проводятся следующие исследования:
  • рентгенография грудной клетки
  • кожная проба Манту или квантифероновый анализ крови на выявление дремлющего туберкулеза
  • клинический и биохимический анализы крови, анализ мочи
  • исследование С-реактивного белка.

Перед инфузией препарата часто назначают премедикацию — препараты, которые предупреждают развитие аллергических реакций. Препарат вводят непосредственно в вену, капельно, в виде внутривенной инфузии. Она занимает приблизительно 1-2 часа. Доза препарата для большинства пациентов обычно составляет 5 мг на 1 кг массы тела. У некоторых пациентов могут появиться антитела к мышиному белку, что с течением времени, возможно, приведет к уменьшению его эффективности. Этим пациентам, скорее всего, придется увеличить дозу препарата или уменьшить интервал между инфузиями.

Кроме того, почти всем пациентам, получающим лечение инфликсимабом, обычно назначают иммуносупрессант, что позволяет получить лучший и более продолжительный ответ на лечение и уменьшает вероятность развития побочных реакций.



Какую роль играют фармакоэкономические исследования (ФЭИ) в системе принятия государственных решений по обеспечению населения лекарственной помощью? Что за требования предъявляются к качеству проведению ФЭИ в современных условиях? Каковы перспективы использования результатов подобных исследований в нашей стране? Ответы на эти и другие вопросы прозвучали в рамках 1-ого Международного конгресса «Развитие фармакоэкономики и фармакоэпидемиологии в Российской Федерации», открытие которого состоялось 18 декабря в здании Информационного Центра Правительства Москвы.

Приветствуя участников конгресса, зам. руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Е. Тельнова, подчеркнула значимость проведения подобного конгресса в России. «Это, пожалуй, первое мероприятие подобного ранга, проходящее в нашей стране в подобном формате», сказала докладчица. На сегодняшний день в России продолжается процесс реформирования здравоохранения, происходит увеличение и перераспределение финансовых потоков, а государственные мероприятия, проводимые в этом направлении, призваны способствовать в т.ч. и оптимизации обеспечения населения лекарственной помощью. Реализация государственных гарантий в области лекарственного обеспечения подразумевает применение ЛС обладающих оптимальным соотношением эффективности, безопасности и стоимости, а современным научным решением здесь является использование методов фармакоэкономического и фармакоэпидемиологического анализов. Их результаты будут служить основой для взвешенных и обоснованных решений по максимальному удовлетворению граждан в получении доступной и качественной лекарственной помощи.

Е. Тельнова представила участникам конгресса доклад, посвященный роли фармакоэкономических исследований в системе принятия государственных решений по обеспечению лекарственной помощью населения РФ. По ее словам, расходы на здравоохранение увеличиваются год от года. Однако не следует забывать и об увеличении потребления медикаментов на душу населения (27,5 долл США в 2003 г. по сравнению с 60 долл США, с учетом программы ДЛО, в 2005 г.). Тем не менее, потребности всегда больше, чем возможности по их удовлетворению, подчеркнула докаладчица.

Анализируя реализацию программы ДЛО Е. Тельнова отметила, что беспокойство вызывает большой процент отказов, особенно сельского населения, от набора социальных услуг. Поэтому намечен ряд мероприятий, которые будут способствовать улучшению работы программы и снижения, связанных с ней затрат. Планируется оптимизировать перечень ЛС, продолжить политику, направленную на снижение стоимости лекарств, и, главное, использовать результаты ФЭИ, при выборе препаратов, включаемых в перечни по программе ДЛО, подвела итог Е.А. Тельнова.

Зав. лабораторией фармакоэкономики ММА им. И.М. Сеченова, докт. фарм. наук, проф. Р. Ягудина в докладе определила основные перспективы использования ФЭИ в России, подчеркнув, чем наиболее полезен зарубежный опыт для отечественной практики. Она отметила, что без эффективного менеджмента финансирование здравоохранения поглотит ресурсы любой страны мира. Для России особенно важно проведение ФЭИ в силу ряда причин: социально-демографического, экономического и медицинского характера.

Информационная доступность результатов отечественных ФЭИ крайне мала, что наводит мысль о применение результатов зарубежных ФЭИ. Однако здесь возникают методологические проблемы России: различный уровень экономического развития регионов; отсутствие единых стандартов лечения на практике; свои особенности российского фармрынка (преобладание генерических препаратов, широкая распространенность «традиционных» препаратов, большой процент синонимии). В связи со сложившейся ситуацией было принято решение о создании Лаборатории фармакоэкономики. В число решаемых ею задач входят такие как: разработка методологических основ проведения ФЭИ; методические основы ценообразования ЛС по программе ДЛО; анализ зарубежного опыта государственного возмещения за ЛС; и теоретическое обоснование системы управления качеством лекарственной помощи российским гражданам, имеющим право на государственную социальную поддержку; а также проведение обучающих семинаров по современным требованиям к проведению ФЭИ.

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Законопроект предусматривает обязательную регистрацию цен на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС), пояснила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова 27 ноября на межведомственном совещании в Генпрокуратуре РФ. Ни одно лекарственное средство, входящее в перечень ЖНВЛС, не будет обращаться на рынке без государственной регистрации и государственной регистрации цены, - сказала Татьяна Голикова.

Она напомнила, что в настоящее время действует порядок добровольного декларирования цен на лекарства, входящие в этот перечень. Однако производители не спешат регистрировать свои цены, эту процедуру прошли только пятая часть фармкомпаний, производящих соответствующие лекарства.

Она подчеркнула, что в настоящее время процедура регистрации лекарств не является прозрачной. Закон принципиально меняет эту процедуру, - сказала она. Министр также отметила, что закон устанавливает единый орган и ответственность этого единого органа за процедуру регистрации, а также количество дней, в течение которых эта регистрация должна быть проведена, чтобы не давать шансов для затягивания этого процесса. Новый закон установит единый размер государственной пошлины за госрегистрацию лекарства, которая будет поступать в федеральный бюджет. Любая другая плата за какие-либо процедуры исключается и запрещается законом. Любые поборы с производителей будут невозможны, - подчеркнула Татьяна Голикова.

Она отметила, что расширится круг лиц, которые смогут напрямую закупать препараты у производителей. Например, на данный момент медицинские организации не могут выходить напрямую на производителя. Также теперь в законе отдельно прописан блок вопросов, касающийся борьбы с фальсификатом и контрафактом.

Министр подчеркнула, что формирование законопроекта проходило очень сложно.

Вступление в силу этого закона потребует глобального пересмотра в сфере законодательства об обращении лекарственных средств, - сказала Голикова.

Глава Минздравсоцразвития России также сообщила, что Минздрав разработал новый перечень ЖНВЛС на 2010 год: История этого перечня, который мы имеем на сегодняшний день – парадоксальна. Много субъективных вещей. В том числе, в нем присутствуют торговые наименования - что запрещено. В прошлом году не было изменения списка, так как нельзя его менять в середине года, чтоб, в том числе, чтобы не сорвать закупки препаратов.

Как пояснила министр, в ходе подготовки перечня, министерство осознавало, что непременно будет колоссальное количество критики, так как слишком много лоббизма в этой теме. Мы уже этого ждем и знаем, кто является проводником того или иного препарата в госпитальном, амбулаторных сегментах. На сегодняшний день в перечень ЖНВЛС входит 658 международных непатентованных наименований из 2617 зарегистрированных в стране. Таким образом, можно сделать вывод, что государство с помощью своего контроля охватывает только одну четвертую всех лекарственных средств, обращаемых на территории РФ, - сказала министр, - Существенную роль в списке ЖНВЛС играют лекарства, поставляемые нам из-за рубежа. В новом списке мы довели долю лекарств отечественного производства или зарубежного и российского до 67,2%. Все российские препараты в списке имеют высокую клиническую эффективность.

В своем выступлении Татьяна Голикова снова коснулась ситуации с ценами на лекарства. Министр неоднократно заявляла ранее о спекулятивных тенденциях при продаже лекарственных препаратов и средств защиты в российских аптеках. Глава министерства предупреждала участников рынка, что игра на этом рынке может очень плохо закончиться для его участников, которые будут спекулировать на здоровье человека.

Говоря об импортных препаратах, министр отметила, что на сегодняшний день в сфере лекарственных поставок у нас сложная тема таможенного регулирования. До сих пор мы не располагали информацией - по какой цене пересекали границу препараты какой объем, по какой цене. Поэтому таможенные органы сейчас меняют схему предоставления информации.

Как сообщила министр, Росздравнадзор в ближайшее время разместит на своем официальном сайте объективные цены на самые востребованные среди россиян лекарственные препараты, чтобы люди могли понимать, пытаются ли их обмануть в аптеках. Мы все-таки вынуждены сформировать предложение по рекомендуемой цене, хотя это и нет такой нормы в законодательстве. Мы его просто информационно разместим на сайте Росздравнадзора для того, чтобы население хотя бы ориентировалось - завышена ли цена в аптечном учреждении или она не завышена, - сказала министр.

Она отметила, что за 10 месяцев текущего года цены на лекарства в России в общем выросли на 47,6% по отношению к январю-октябрю 2008 года, что во многом обусловлено девальвацией рубля. Однако сейчас, подчеркнула министр, на фоне укрепления российской валюты, цены не вернулись на прежний уровень.

Татьяна Голикова прокомментировала ситуацию с дополнительным лекарственным обеспечением, отметив, что раньше были проблемы с деньгами, сейчас – денег достаточно. В 2009 году на обеспечение 5,5 млн человек в регионы было направлено 40 млрд. рублей. В следующем году 1 млн 300 человек предпочли взять деньги вместо натуральной льготы. То есть теми же деньгами будут обеспечиваться 4,2 млн человек. Возможности регионов по закупке лекарственных препаратов возрастают существенно, - подчеркнула она.

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


В конце 2012 года Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась к Председателю Правительства РФ Дмитрию Медведеву с просьбой привести Постановление Правительства РФ от 15.09.2008 г. № 688 Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов в соответствие с Налоговым кодексом РФ и Федеральным законом от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств, сообщает пресс-служба АРФП. Согласно действующему законодательству, для фармсубстанции не предусмотрена выдача регистрационного удостоверения, что формально лишает ее основания для пользования налоговой льготой. Лекарственные средства, имеющие регистрационное удостоверение, облагаются налогом на добавленную стоимость по льготной ставке в размере 10%. Те же препараты, которые находятся в процессе перерегистрации и не имеют действующего регистрационного удостоверения, но при этом входят в реестр лексредств и легально обращаются на рынке, облагаются по ставке НДС 18%. Причиной существующей дискриминации, по мнению генерального директора АРФП Виктора Дмитриева, является несоответствие подзаконного акта Правительства федеральному законодательству, исправить которое АРФП неоднократно просила исполнительную власть. В конце февраля мы получили ответ из Минздрава России и рады отметить, что наше предложение об исключении условия о наличии регистрационного удостоверения на фармсубстанцию российского и иностранного производства как необходимого для применения льготной налоговой ставки поддержано всеми заинтересованными федеральными органами исполнительной власти. Что касается применения пониженной ставки НДС по лекарственным препаратам в период подтверждения их государственной регистрации, то, по мнению Минфина России, требуется прежде внести изменения в ФЗ Об обращении ЛС. Изменения должны предусматривать необходимость подачи заявления о подтверждении госрегистрации лекарственного препарата до истечения срока действия рег. удостоверения за 90 рабочих дней. На это мы также неоднократно обращали внимание Минздрава, в том числе и в рамках последних направленных предложениях к ФЗ Об обращении лекарственных средств, – рассказал Виктор Дмитриев. Мы рассчитываем, что Минздрав учтет это предложение при доработке законопроекта, и противоречия в части налогообложения лекарственных препаратов, находящихся в стадии перерегистрации, будут устранены, – выразил надежду глава Ассоциации.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Немецкая фармкомпания Stada Arzneimittel AG и американская Dava Pharmaceuticals объявили о завершении исполнения контракта от 13.07.2006 г., согласно которому Stada продала американской компании все акции своего американского подразделения – Stada Inc. Таким образом, немецкая компания прекратила деятельность на американском фармрынке. Однако, по словам представителя компании, Stada продолжит поиск других прибыльных возможностей успешного ведения бизнеса в США в среднесрочной перспективе. Продажи Stada в США в 1-м полугодии с.г. составили 13,4 млн евро (2,3% общего объема продаж компании). Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


ОСОБЕННОСТИ

Подбор персонала на фармрынке имеет целый ряд особенностей. Существенное отличие состоит в том, что, пожалуй, ни одна другая отрасль не испытывает такого регулирования со стороны государства. Зоя Козлова, директор специализированного агентства по подбору персонала для компаний фармрынка и рынка медтехники "Дженерис": Контроль со стороны государства состоит не только в регулировании цен на лекарства и обязательной регистрации и сертификации лексредств, но и в том, что из-за специфики производства - например, наркотических веществ - ряд предприятий могут существовать только в форме ГУПов. Кроме того, в условиях лицензирования различных видов деятельности на фармрынке переход специалиста на позиции, требующие сертификата (заведующий аптечным складом) или специальных медицинских знаний (продакт-менеджер по госпитальным препаратам), из другого сектора просто невозможен.

Еще одна особенность: продвижение фармпрепаратов требует специальных знаний, следовательно, повышенное внимание со стороны компаний-работодателей уделяется образованию. Как правило, наличие медицинского или фармацевтического образования будет обязательным практически для любых позиций. Нередко компании, выдвигая требования об обязательном профильном образовании, ставят себя в тупик: для управленца, способного поднять производство и вывести его на заданный уровень, будут необходимы в первую очередь знания менеджмента или риск-менеджмента. И даже если в поисках дефицитных специалистов обратиться к смежной пищевой отрасли и найти специалиста со знанием биотехнологий, уровень заработной платы фармпредприятий часто не может служить для них приманкой. Зоя Козлова: Российская компания-производитель искала человека на должность директора по производству с опытом работы на самых современных производствах, с опытом сотрудничества с западными фармкомпаниями, с профильным образованием и знанием современных методов управления, предлагая зарплату в размере $2 - 3 тыс. Полностью соответствующего требованиям компании кандидата мы отыскали лишь в Канаде: наш соотечественник уехал туда в поисках работы, но был готов вернуться на зарплату не ниже $7 тыс. плюс компенсационный пакет.

ВОЗРАСТ, ОПЫТ, ИНОСТРАННЫЙ язык Рост заработных плат на фармацевтическом рынке оказался наибольшим по сравнению с другими секторами бизнеса и, по данным компании АНКОР, за первое полугодие составил 8% (в индустриальном секторе и секторе услуг - 5%) - для фармкомпании это вполне закономерно.

Ирина Ольховенко, руководитель отдела подбора персонала для фармрынка компании "АНКОР": Существенного всплеска по количественным показателям нет. Фармацевтический рынок развивается волнообразно, можно сказать, что здесь действует закон эха. Например, как только одна региональная компания выводит на рынок новый продукт, объявляет о развитии региональной сети, расширяет отдел маркетинга, все то же самое происходит и с другой компанией, где также расширяется продуктовая линейка и возникает потребность в менеджерах по продукту.

Людмила Буевич, директор агентства "Селектум": Фармацевтический рынок отличается в первую очередь интеллигентностью. Так как он давно сформировался, его можно достаточно четко систематизировать: западные, восточноевропейские, российские, индийские производители лексредств, дистрибуторы, аптечные сети и аптеки. Рынок постоянно развивается, и прирост вакансий ощущается почти во всех секторах: производители наиболее активны в привлечении продакт-менеджеров, специалистов по клиническим испытаниям, медицинских представителей.

По мнению большинства экспертов, самая непростая ситуация сложилась с подбором персонала именно у российских фармпроизводителей. Не только из-за усиления конкуренции и освоения компаниями-производителями региональных рынков, но и в связи с переходом на международные стандарты GMP (Good Manufacturing Practice), который должен произойти к 2005 году.

Светлана Пчелина, руководитель службы управления персоналом компании "Акрихин": В настоящее время наша компания испытывает острую потребность в технических специалистах. Компания давно работает на фармацевтическом рынке, многие специалисты работают здесь не один десяток лет. Персонал стареет, особенно это касается службы технического директора. В то же время предприятие развивается, требования к производству лекарственных средств растут, технологическое оборудование должно работать безукоризненно.

В то же время можно отметить, что специалистов не хватает практически во всех компаниях и спрос на них сейчас существенно больше, чем в предыдущие годы. На российский рынок приходят новые иностранные компании - в сфере производства не только фармацевтических и лекарственных препаратов, но и парафармацевтической продукции.

Реальные шаги пока предприняли компании ближнего зарубежья: в прошлом году в Подмосковье открыла свой завод словенская компания "KRKA", венгерская "Egis" планирует завершить строительство завода в Подольском районе в ближайшие годы.

Планомерное освоение фармацевтическими компаниями региональных рынков сбыта приводит к росту спроса на медицинских представителей и у российских, и у иностранных производителей. Интересно, что требования к этим специалистам в последнее время несколько изменились. Если раньше наличие медицинского образования для этой позиции было обязательно, то теперь компании готовы брать на эту позицию фармацевтов, биологов, химиков и даже психологов, предлагая им дальнейшее обучение и всевозможные тренинги.

Одновременно растет спрос на специалистов по клиническим испытаниям. Ранее в практике иностранных производителей было обращение к внешним исследовательским компаниям, теперь такими специалистами они стремятся обзавестись сами. В целом проблему поиска кадров для фармрынка можно охарактеризовать тремя словами: возраст, опыт, иностранный язык.

КОМУ БОЛЬШЕ ПЛАТЯТ Если взять средние показатели по самым востребованным позициям каждого сектора фармрынка, то, по данным агентства "Селектум", в период с 2001 года по настоящее время наибольший прирост уровня зарплат наблюдался у российских производителей - 37%. У западных производителей он составил 20%. За этот же период повышение зарплат у дистрибуторов составило 35%, у аптек - 42%, что объясняется развитием аптечных сетей.

Одними из самых успешных и высокооплачиваемых сотрудников в фармацевтических компаниях (по данным E-xecи-tive) являются директора по маркетингу, чей месячный заработок в крупной компании составляет $6 - 9 тыс. Менее опытные специалисты, а также директора по маркетингу средних и небольших компаний получают $3 - 6 тыс.

Стоит заметить, что большинство российских компаний понимают глубину проблемы кадров на фармрынке и всеми силами стремятся удерживать ценных сотрудников. Решение проблемы дефицита специалистов они видят и в развитии кадрового резерва, и в увеличении притока молодых специалистов с хорошим образованием. Например, "Акрихин" выплачивает 12 студентам различных вузов стипендии, 8 студентам оплачивает обучение.

Наталья Лукьяненко, директор по персоналу компании "Нижфарм": Наша компания в настоящее время не испытывает дефицита кадров, но для удержания сотрудников у нас применяется целый пакет мотивационных мер - от оплаты аренды квартиры иногородним сотрудникам, а в отдельных случаях и приобретения жилья для специалистов до направления их на обучение, в том числе в западные бизнес-школы.

www.recipe.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Медицинское назначение ихтиола медицинскогоИхтиол – это продукт, содержащий серу в больших количествах, получаемый в результате перегонки некоторых сортов смолистых горных пород, которые содержат остатки ископаемых рыб. Данный продукт получается путем воздействия концентрированной серной кислоты и последующей нейтрализации продуктов посредством натра. Ихтиол выглядит как дегтеобразное вещество, имеет неприятный запах, консистенцию вазилина, растворим в воде, эфире и спирте, смешивается с маслами и жирами.

Впервые в 1880-ых годах ихтиол был введен в общепризнанную медицинскую практику. Вещество оказалось незаменимым при лечении сложных кожных заболеваний, подагры и ревматизма. Ихтиол вылечивает любые формы экземы, любые разновидности ревматизма, уменьшая болевые ощущения и зуд.

Кроме того, ихтиол является незаменимым противовоспалительным средством при ушибах, при мастите, при растяжениях, при ногтоеде. Он сильно успокаивает боли.

Купить ихтиол медицинский сегодня можно практически в любой аптеке современного города.

Ихтиол применяют как внутренне, так и внешне. При припрелости у детей дозы лечебного вещества колеблются около одного процента, а при лечении ревматизма у взрослых назначаются мази с более высокой концентрации ихтиола, до пятидесяти процентов.

В виде драже ихтиол употребляется внутрь – по 3 раза день. Также купить ихтиол медицинский можно в виде эфирно-спиртового раствора. Многим следует знать, что ихтиол является эффективным средством при лечении мигрени. По материалам http://venus-med.ru/.




Клуб здоровья © 2012-2018 Использование любых материалов сайта в комерчиских целях не допустимо. Интеллектуальная собственность юридически защищенаКлуб здоровья


Яндекс.Метрика