Главная Психология Фармацевтика Кожа и волосы Шея Пах Ноги Нос и рот Живот Уши МРТ Голова Грудь Спина Глаза Боли
Логин:  
Пароль:
Сердце Астма Диабет Cтресс Аллергия Грипп Артрит Облысение Мигрень Изжога Язва Сон Моча Рак Алкоголизм Курение Звезды
Популярное на сайте
Фармацевтика
Минздрав проводит аукционы на закупку лекарств по программе «7 нозологий»

Минздрав проводит аукционы на закупку лекарств по программе «7 нозологий»

Минздрав России проводит открытые аукционы на право заключения госконтракта на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. № 1155 О закупках лекарственных препаратов,
13.04.18

22.04.2003 состоялось собрание акционеров ОАО "Нижфарм", на котором были подведены итоги 2002 года. По словам генерального директора компании "Нижфарм" Андрея Младенцева, в 2002 году объем продаж ОАО "Нижфарм" составил 1039 млн. руб., что на 138% больше, чем в 2001 году, валовая прибыль предприятия составила 495,2 млн. руб., что также на 147% превышает показатели 2001 года.На собрании также было принято решение о выплате дивидендов в размере 3,094 млн. руб., что составляет 8,6 руб. на 1 обыкновенную акцию. Чистая прибыль на каждую акцию составила 268 руб., однако по решению совета директоров, сумма средств, направляемых на выплату дивидендов, ограничена на уровне 100 тыс. долларов в год. Целью такой политики, принятой российскими акционерами компании совместно с ЕБРР, является стимулирование развития перспективных проектов, финансирование которых осуществляется за счет реинвестирования прибыли и направлено на обеспечение существенного прироста акционерной стоимости компании.Акционерами компании избран новый Совет директоров и принят Устав ОАО "Нижфарм" в новой редакции. В Совет директоров вошли председатель совета директоров ОАО "Нижфарм" Юрий Гайсинский, генеральный директор ОАО "Нижфарм" Андрей Младенцев, генеральный директор ОАО "Промис" Евгений Слиняков, генеральный директор ООО НПФ "Ространсстрой" Алексей Дозоров, директор ООО НПФ "Ространсстрой" Владимир Косарев, директор регионального венчурного фонда по Центральной России "Quadriga Capital Russia GmbH&CoKG" Кендрик Уайт, управляющий директор регионального венчурного фонда по Центральной России "Quadriga Capital Russia GmbH&CoKG" Райнхард Колек и исполнительный директор ОАО "Нижфарм" Виктор Асадуллин. Аудитором компании на 2003 год выбран ООО "Русаудит, Дорнхоф, Евсеев и партнеры".

Рharmindex.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Комиссия правительства РФ по законопроектной деятельности одобрила законопроект, направленный на усиление ответственности за размещение несоответствующей рекламы лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД). Проект федерального закона был разработан Федеральной антимонопольной службой (ФАС) России во исполнение поручения президента РФ Владимира Путина. В конце 2012 года ФАС России предложила унифицировать процедуру регистрации лекарств и биологически активных добавок. Как объяснил позднее замглавы ведомства Андрей Кашеваров, это необходимо для упорядочения регулирования на рынке БАД и предотвращения многочисленных нарушений при рекламе и реализации добавок, когда препараты регистрируются под одним и тем же наименованиям, а упаковка идентична до степени смешения. Законопроектом предусматривается внесение изменений в Федеральный закон О рекламе в части обязательности указания в рекламе биологически активных добавок информации о том, что они не являются лекарственными средствами, а также возложение ответственности за нарушение требований к такой рекламе не только на рекламодателя, но и на рекламораспространителя, - говорится в справке к документу. Документом также предлагается дополнить административный кодекс (КОАП), согласно которой нарушение требований к рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, в том числе методов лечения, а также БАД выделяется в качестве самостоятельного состава правонарушения. Отмечается, что законопроект будет рассмотрен на заседании правительства.

www.1prime.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Англо-шведская фармкомпания AstraZeneca планирует инвестировать 35 млн долл. США в расширение производственных мощностей своего предприятия в г. Уси. По словам председателя AstraZeneca China С. Кройера, этот шаг направлен на удовлетворение потребности местного рынка в течение ближайших 5 лет. Повышение спроса на фармпродукцию и улучшающиеся условия для проведения научных исследований побуждают компанию укрепить свое присутствие в Китае, который является одним из крупнейших мировых фармрынков. Предприятие в Уси начало функционировать в 2001 г. Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Крупный производитель лекарств индийская корпорация Ranbaxy ведет переговоры о приобретении одного из крупнейших российских фармзаводов – "Акрихина". По данным участников рынка, сделка может быть подписана в ноябре этого года. Эксперты отмечают, что инвесторов в первую очередь привлекают хорошие позиции "Акрихина" в перспективном секторе госзакупок лекарств, в частности, в программе дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО).

Переговоры о продаже расположенного в подмосковной Купавне завода "Акрихин" компания Health Tech Corporation (НТС), принадлежащая предпринимателю Дмитрию Буряку, начала вести в конце весны этого года. "Тогда из компании ушел ее прежний гендиректор Александр Лазута, и акционеры приняли решение продавать фирму,– говорит топ-менеджер одного из российских фармпредприятий.– Сейчас переговорный процесс с Ranbaxy находится в активной стадии. Подписание сделки может состояться уже в ноябре". В Ranbaxy и HTC вчера от комментариев отказались.

ОАО "Акрихин" входит в Топ-5 крупнейших российских производителей лекарств. Чуть более 80% акций компании принадлежит кипрской компании "ВИП Прогресс (Оверсиз) Лимитед", которую, по данным участников рынка, контролирует предприниматель Дмитрий Буряк; остальные 20% акций принадлежат частным инвесторам. Управлением завода занимается компания Health Tech Corporation. Оборот "Акрихина" в первом полугодии 2006 года составил $38 млн.

Индийская Ranbaxy специализируется на производстве дженериков. Препараты компании поставляются в 100 стран мира, в том числе на рынки стран Южной Америки, Западной Европы, США и Китая. Оборот компании в 2005 году составил $1,17 млрд.

Участники рынка считают интерес Ranbaxy к "Акрихину" закономерным. "Ranbaxy активно завоевывает позиции на многих развивающихся рынках. Вполне логично, что компания в рамках этой стратегии решила приобрести "Акрихин",– говорит гендиректор фармкомпании "Сотекс" Дмитрий Голуб.– Это один из немногих интересных активов, контроль над которым еще не получили крупные российские или иностранные фармхолдинги".

По оценке господина Голуба, покупка "Акрихина" даст возможность покупателю претендовать на заметную долю на российском рынке, в частности, через участие в программе ДЛО (на поставки по госпрограмме приходится около 20% от всего оборота завода).

С ним соглашается гендиректор компании Aston Consulting Антон Артемов: "Именно препараты отечественного производства, а не импортные лекарства имеют приоритет в секторе госзакупок. Этот фактор в последнее время заставил многих иностранных производителей задуматься о возможности развития собственного производства в России".

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


В феврале были подведены итоги общегосударственного национального бизнес-рейтинга предприятий России за 2011-2012 гг.. BIOCAD занял почетное третье место в категории производство медикаментов по сумме восьми показателей финансово-хозяйственной деятельности. Лидеры экономики страны были определены на основании официальных данных Государственной статистики. Статус призера национального бизнес-рейтинга – это официальное признание на самом высоком уровне лидерства компании в своей отрасли. BIOCAD ориентирован на инновационное развитие и создание оригинальных препаратов, уникальных не только для российской, но и международной фармацевтической промышленности. Недавно мы завершили масштабную программу по организации опытно-промышленного производства первых в России субстанций и лекарственных препаратов на основе моноклональных антител. Реализация этой программы позволит добиться импортозамещения оригинальных дорогостоящих препаратов и обеспечить десятки тысяч граждан России жизненно необходимыми лекарственными средствами по доступным ценам. В планах – экспорт наших передовых технологий за рубеж, в частности в Бразилию, – отмечает генеральный директор компании BIOCAD Дмитрий Морозов. За последние годы компания добилась больших результатов. Уже второй год подряд BIOCAD занимает первое место по числу клинических исследований среди российских производителей. Компания ведет активную научно-исследовательскую работу. Большие средства вкладываются в создание инновационных лекарственных средств и биоаналогов. Компания разработала первый в России оригинальный препарат пегилированного интерферона альфа-2b Альгерон для лечения гепатита С. Сейчас идут клинические исследования еще одного оригинального препарата – пегилированного филграстима Экстимия для лечения нейтропении. Компания BIOCAD первая среди российских производителей проводит клинические исследования за рубежом. Уже сегодня есть разрешения на проведение международного клинического исследования биоаналога ритуксимаба в Украине, Белоруссии, Индии и ЮАР. Поданы документы для получения разрешения на проведение клинических исследований в Бразилии и Колумбии. Жесткие требования к клиническим испытаниям внутри компании позволяют гарантировать высокую безопасность и эффективность выпускаемых препаратов. Все клинические исследования BIOCAD проводятся строго в соответствии с международными стандартами GCP, а производство препаратов осуществляется согласно требованиям GMP.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Как сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на BBC News, немецкая компания Bayer намерена опротестовать решение Апелляционного совета по интеллектуальной собственности Индии (IPAB), отклонившего апелляцию в отношении дженерикового аналога препарата для лечения рака печени и почек Nexavar (sorafenib). Таким образом, местная компания Natco Pharma получила окончательное право на производство и продажу дженерикового аналога.

В 2012 г. индийское патентное ведомство разрешило Natco Pharma продавать аналог Nexavar по цене 8,8 тыс. рупий за 120 таблеток. Стоимость курса терапии оригинальным препаратом составляет 280 тыс. рупий.

По словам представителя Bayer, компания намерена и далее защищать свои права интеллектуальной собственности, в частности на Nexavar, в рамках индийского законодательства.

Илья Дугин

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Немецкая фармкомпания Stada Arzneilmittel AG ожидает увеличения доходов в т.г. благодаря повышению спроса на более дешевые непатентованные препараты. Об этом заявил исполнительный директор компании Хартмут Рецлаф. В 2006 г. чистая прибыль Stada выросла на 78% и составила 91,8 млн евро (122,3 млн долл. США). В августе 2006 г. немецкая компания приобрела сербский концерн Hemofarm, с тем чтобы снизить зависимость от немецкого фармрынка, т.к. Правительство Германии проводит политику снижения цен на лекарственные препараты. В настоящее время Stada получает более 60% доходов от деятельности на зарубежных рынках. Объем продаж продукции компании в Германии вырос в 2006 г. на 9% – до 481,9 млн евро, тогда как общий показатель роста продаж – 22%. Г-н Х. Рецлаф подтвердил, что его компания и далее будет развиваться за счет сделок по слияниям/поглощениям. Напомним, Stada была одним из претендентов на приобретение дженерикового бизнеса немецкой компании Merck KGaA, но не попала в окончательный список потенциальных покупателей. По мнению аналитиков, руководство Stada будет искать компании для поглощений в странах Восточной Европы. Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Американская ассоциация фармацевтических компаний (PhRMA) подготовила для своих участников список официальных рекомендаций, направленных на расширение гласности относительно тестов новых лекарств. Таким образом отрасль рассчитывает успокоить общественность, обвиняющую фармацевтов в сокрытии негативных результатов испытаний.Ожидается, что рекомендации появятся на сайте PhRMA в ближайшие дни, и тогда же излагаемые в документе принципы должны стать нормой для изготовителей лекарственных средств. Еще в октябре 2002 г. ассоциация сформулировала ряд принципов относительно распространения информации о тестах. Новая рекомендация уточняет и конкретизирует эти принципы. PhRMA призывает своих членов публиковать результаты испытаний, даже если эти результаты были негативными. Для публикации предлагается использовать СМИ, выступления на научных конференциях и интернет-сайты. Проблема гласности стала особенно актуальной после недавнего скандала, поводом к которому стали неопубликованные результаты испытаний эффективности антидепрессантов. Сейчас многие журналисты и врачи требуют от производителей лекарств максимальной открытости, в частности обнародования сведений обо всех клинических испытаниях.В восьмистраничных рекомендациях PhRMA речь идет о тестировании препаратов, уже поступивших на рынок или готовящихся к выпуску. В публикации результатов фармацевты должны указывать, проверялась ли в ходе клинического испытания та или иная медицинская гипотеза — например, о том, что тестируемое лекарство действует эффективнее, чем плацебо. Подобные публикации, говорится в документе, обязательны, если тестирование находится на поздней стадии (так называемая фаза III). “Результаты таких испытаний, проводимых в соответствии с корректными статистическими методами, позволяют подтвердить декларируемые изготовителями свойства”, — считают авторы рекомендаций. В ряде случаев следует также публиковать результаты исследований, проводимых на более ранних стадиях разработки лекарств. Кроме того, рекомендуется обнародовать и данные о сравнительных тестах уже продающихся медикаментов. “Нужно, чтобы пациенты и врачи четко понимали, в чем состоят клинические испытания”, — убежден Питер Корр, один из авторов рекомендаций PhRMA, вице-президент корпорации Pfizer по науке и технологиям.Компании, входящие в PhRMA, одобрили предложенные рекомендации в ходе недавнего голосования. “Невозможно представить себе, чтобы компания, подписавшаяся под таким документом, отказалась бы следовать его принципам, — говорит Корр. — Нельзя замалчивать факты на том основании, что испытание прошло неудачно”.Марк Барнс, адвокат из конторы Ropes & Gray, специализирующийся на вопросах клинических исследований, утверждает, что новые рекомендации — самый подробный и четкий документ такого рода, когда-либо принимавшийся PhRMA. В частности, здесь проводится точное разграничение между исследовательскими испытаниями и тестами на проверку гипотез. Впрочем, некоторые оговоренные исключения и ограничения могут сузить применимость новых правил. Так, если выясняется, что испытание было проведено некорректно, обнародовать его результаты нельзя. Кроме того, иногда испытания прекращаются еще на ранней стадии, когда еще рано делать какие-либо заключения. Не подлежат обнародованию и результаты исследовательских тестов, которые обычно бывают не слишком масштабными. Зачастую получаемые здесь данные являются коммерческой тайной, поскольку позволяют восстановить пути и методы разработки.Скотт Хенсли, "Фармацевтам привьют открытость", "Ведомости", 01.07.2004, № 113 (1153), со ссылкой на WSJ, 30.06.2004, - Александр Сафин

http://pharmindex.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Genzyme, компания Группы Санофи объявила сегодня о получении награды EURORDIS, крупнейшей пациентской организации Европы в области редких заболеваний. Награда EURORDIS признает выдающиеся достижения компаний по борьбе с редкими болезнями. Компанию Genzyme удостоили награды за новаторство в области разработки и доставки средств терапии редких болезней, долгосрочную поддержку пациентских организаций, включая EURORDIS, а также инициатив по повышению доступа пациентов к препаратам Genzyme. Список получающих награды EURORDIS определяется советом директоров EURORDIS, исходя из 100 номинаций, полученных от членов EURORDIS (группы защиты пациентов с редкими заболеваниями из Европы), добровольцев и сотрудников организации, с целью стимуляции лидерства и профессионализма в интересах пациентов с редкими заболеваниями. Старший вице-президент по редким заболеваниям компании Genzyme в Европе, Хильде Фурберг (HIlde Furberg), получила награду вчера во время гала-ужина EURODRIS Black Pearl в Брюсселе в рамках празднования Международного дня редких заболеваний. Компания Genzyme сотрудничает с пациентскими организациями во всем мире с первых дней, чтобы быть уверенными, что наша компания учитывает потребности и ожидания пациентов. Вклад пациентских организаций имеет огромное значение для Джензайм и формирует возможность обеспечения пациентов необходимыми лекарственными средствами, заявил доктор Роджерио Вивальди (Rogerio Vivaldi), глава подразделения редких заболеваний Genzyme. – В преддверии Дня редких заболеваний, отмечать который мы можем благодаря EURORDIS, компания Genzyme благодарит все пациентские организации и общества, ежедневно трудящиеся для улучшения жизни пациентов с редкими заболеваниями. Этот новаторский дух будет и дальше вдохновлять компанию. Янн Ле Кам (Yann Le Cam), старший исполнительный директор EURORDIS, сказал: С удовольствием поздравляем победителей этого года, получивших награду EURORDIS в День редких заболеваний 2013 за оказанную помощь и достижения. Каждый из лауреатов этого года внес свой собственный уникальный вклад в реализацию целей сотрудничества, воплощенных в девизе Дня редких заболеваний в этом году: Редкие болезни без границ. Мы гордимся тем, что сообщество организаций и специалистов, работающих в области редких заболеваний, становится моделью многостороннего партнерства и международного сотрудничества, а также солидарности и единения во всей Европе.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Общий объем продаж на мировом фармрынке к декабрю 2012 г. составил 573,4 млрд дол. США (по показателю MAT Moving annual total; табл. 1). Традиционно наиболее быстрорастущими рынками являются страны Латинской Америки и Китай. Топ-5 групп препаратов согласно EphMRA-классификации по объему продаж на мировом фармрынке стабилен (табл. 2). К декабрю 2012 г. рейтинг лекарственных средств по объему продаж в денежном выражении на мировом фармрынке возглавил Крестор/Crestor® (розувастатин) (табл. 3). Рейтинг корпораций на мировом фармрынке в исследуемый период возглавляет компания Novartis (табл. 4). Таблица 1 Общий объем продаж препаратов на основных фармрынках за 12 мес к декабрю 2012 г. с указанием процента прироста/убыли по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года Регион/страна Объем фармрынка, млрд дол. США ?, по сравнению с январем 2011 г. декабрем 2011 г. Северная Америка: 255,9 –1% США* 236,5 –1% Канада 19,4 –1% Европа: топ-5 102,5 –2% Германия 36,2 1% Франция 26,4 –2% Италия 14,2 –5% Великобритания 13,7 –2% Испания 12,0 –8% Япония** 100,4 1% Китай*** 49,8 21% Индия**** 10,2 11% Латинская Америка: топ-4 42,6 18% Бразилия 21,6 16% Мексика 8,3 5% Венесуэла 7,0 39% Аргентина 5,5 24% Австралия/Новая Зеландия 12,0 3% Всего 573,4 *Включены продажи в аптечных учреждениях, продовольственных магазинах и через почтовые пересылки. **В данные по объему продаж на рынке Японии включен объем продаж госпитального сегмента. ***Данные по объему продаж на рынке Китая представлены госпитальным сегментом. ****Данные по объему продаж на рынке Индии представлены розничным сегментом. Таблица 2 Топ-5 групп лекарственных средств согласно EphMRA-классификации по объему продаж на основных фармрынках за 12 мес к декабрю 2012 г. № п/п EphMRA-классификация

  1. С10А Средства, регулирующие уровень холестерина и триглицеридов
  2. A2B Противоязвенные средства
  3. N5A Антипсихотические средства
  4. N6A Антидепрессанты
  5. A10C Человеческий инсулин и его аналоги
Таблица 3 Топ-5 лекарственных средств по объему продаж в денежном выражении на основных фармрынках за 12 мес к декабрю 2012 г. № п/п Лекарственное средство 1 Крестор®/Crestor® (розувастатин) 2 Серетид®/Seretide® (флутиказон + салметерол) 3 Нексиум®/Nexium® (эзомепразол) 4 Хумира®/Humira® (адалимубаб) 5 Энбрел®/Enbrel® (этанерцепт) Таблица 4 Топ-5 фармацевтических корпораций на основных фармрынках за 12 мес к декабрю 2012 г. № п/п Корпорация

  1. Novartis
  2. Pfizer
  3. Merck&Co.
  4. AstraZeneca
  5. GlaxoSmithKline
www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.




Клуб здоровья © 2012-2018 Использование любых материалов сайта в комерчиских целях не допустимо. Интеллектуальная собственность юридически защищенаКлуб здоровья


Яндекс.Метрика