Фармацевтика » Страница 2 » Клуб здоровья
Главная Психология Фармацевтика Кожа и волосы Шея Пах Ноги Нос и рот Живот Уши МРТ Голова Грудь Спина Глаза Боли
Логин:  
Пароль:
Сердце Астма Диабет Cтресс Аллергия Грипп Артрит Облысение Мигрень Изжога Язва Сон Моча Рак Алкоголизм Курение Звезды
Популярное на сайте
Новости
Рак матки становится все более распространенным

Рак матки становится все более распространенным

Вопреки распространенному мнению, количество болезней, которые в современном мире растут как в абсолютных, так и в относительных показателях не так велико. Однако по результатам недавнего статистического исследования группы британских ученых их
30.10.19

Высший арбитражный суд РФ (ВАС) оставил в силе решения предыдущих инстанций по иску ЗАО Натур продукт интернэшнл. Компания оспаривала решение Федеральной антимонопольной службы (ФАС), признавшей в ноябре 2011 г. действия компании по регистрации в Роспатенте товарного знака Антигриппин недобросовестной конкуренцией, говорится в сообщении службы. Натур продукт интернэшнл зарегистрировала свои права на товарный знак Антигриппин в 2009 г. В 2011 г. на компанию пожаловались в ФАС НПО Антивирал и Анвилаб (100% последней принадлежит фармацевтическому холдингу Протек). По их мнению, Натур продукт нарушила закон о защите конкуренции, зарегистрировав товарный знак и направив претензии другим производителям антигриппина, потому что это название является советским наследием: препараты под ним в течение десятилетий выпускали сразу несколько предприятий. ФАС встала на сторону истцов, Натур продукт обжаловала это решение в двух инстанциях, утверждая, что разработала препарат в 1995 г. и за счет существенных инвестиций сделала его популярным. Кассация поддержала позицию ФАС. В ноябре 2012 г. Роспатент признал недействительным предоставление правовой охраны знака Антигриппин Натур продукту. Сейчас на рынке антигриппин продается без патентной защиты, говорит представитель Протека. Позиция ВАС ставит точку в споре вокруг антигриппина, считают в компании. Натур продукт продолжит отстаивать свое право на товарный знак Антигриппин, сказал Ведомостям источник в компании. Сейчас она оспаривает в палате по патентным спорам Роспатента решение об отмене правовой охраны знака. Кроме того, у Натур продукта есть регистрация знака Антигриппин в написании латиницей, продолжает собеседник Ведомостей. В любом случае решение ВАС ситуации на рынке не изменит, подчеркивает он: Антигриппин от Натур продукта в 2012 г. занял 3-е место по объемам продаж в категории противопростудных средств после терафлю и колдрекса. С 4 января этого года 100% ЗАО Натур продукт интернэшнл принадлежит канадскому фармпроизводителю Valeant Pharmaceuticals International, который купил компанию у ГК Ренова за $163 млн.

Елена Виноградова

www.vedomosti.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Американская ассоциация фармацевтических компаний (PhRMA) подготовила для своих участников список официальных рекомендаций, направленных на расширение гласности относительно тестов новых лекарств. Таким образом отрасль рассчитывает успокоить общественность, обвиняющую фармацевтов в сокрытии негативных результатов испытаний.Ожидается, что рекомендации появятся на сайте PhRMA в ближайшие дни, и тогда же излагаемые в документе принципы должны стать нормой для изготовителей лекарственных средств. Еще в октябре 2002 г. ассоциация сформулировала ряд принципов относительно распространения информации о тестах. Новая рекомендация уточняет и конкретизирует эти принципы. PhRMA призывает своих членов публиковать результаты испытаний, даже если эти результаты были негативными. Для публикации предлагается использовать СМИ, выступления на научных конференциях и интернет-сайты. Проблема гласности стала особенно актуальной после недавнего скандала, поводом к которому стали неопубликованные результаты испытаний эффективности антидепрессантов. Сейчас многие журналисты и врачи требуют от производителей лекарств максимальной открытости, в частности обнародования сведений обо всех клинических испытаниях.В восьмистраничных рекомендациях PhRMA речь идет о тестировании препаратов, уже поступивших на рынок или готовящихся к выпуску. В публикации результатов фармацевты должны указывать, проверялась ли в ходе клинического испытания та или иная медицинская гипотеза — например, о том, что тестируемое лекарство действует эффективнее, чем плацебо. Подобные публикации, говорится в документе, обязательны, если тестирование находится на поздней стадии (так называемая фаза III). “Результаты таких испытаний, проводимых в соответствии с корректными статистическими методами, позволяют подтвердить декларируемые изготовителями свойства”, — считают авторы рекомендаций. В ряде случаев следует также публиковать результаты исследований, проводимых на более ранних стадиях разработки лекарств. Кроме того, рекомендуется обнародовать и данные о сравнительных тестах уже продающихся медикаментов. “Нужно, чтобы пациенты и врачи четко понимали, в чем состоят клинические испытания”, — убежден Питер Корр, один из авторов рекомендаций PhRMA, вице-президент корпорации Pfizer по науке и технологиям.Компании, входящие в PhRMA, одобрили предложенные рекомендации в ходе недавнего голосования. “Невозможно представить себе, чтобы компания, подписавшаяся под таким документом, отказалась бы следовать его принципам, — говорит Корр. — Нельзя замалчивать факты на том основании, что испытание прошло неудачно”.Марк Барнс, адвокат из конторы Ropes & Gray, специализирующийся на вопросах клинических исследований, утверждает, что новые рекомендации — самый подробный и четкий документ такого рода, когда-либо принимавшийся PhRMA. В частности, здесь проводится точное разграничение между исследовательскими испытаниями и тестами на проверку гипотез. Впрочем, некоторые оговоренные исключения и ограничения могут сузить применимость новых правил. Так, если выясняется, что испытание было проведено некорректно, обнародовать его результаты нельзя. Кроме того, иногда испытания прекращаются еще на ранней стадии, когда еще рано делать какие-либо заключения. Не подлежат обнародованию и результаты исследовательских тестов, которые обычно бывают не слишком масштабными. Зачастую получаемые здесь данные являются коммерческой тайной, поскольку позволяют восстановить пути и методы разработки.Скотт Хенсли, "Фармацевтам привьют открытость", "Ведомости", 01.07.2004, № 113 (1153), со ссылкой на WSJ, 30.06.2004, - Александр Сафин

http://pharmindex.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Обзор препарата ПантенолКожа человека самая важная часть организма, она выполняет несколько функций, такие как регуляторную, защитную, покровную, выделительную. На кожу человека ежедневно действуют раздражающие ее факторы (ветер, вода, химические вещества, царапины, физические повреждения кожи). За время существования человечества кожа научилась самовыстанавливаться, но иногда она нуждается в помощи самого человека. Для того чтобы помочь кожи современная медицина придумала множество разнообразных препаратов, которые помогают поверхности кожи быстрее восстановиться после воздействия окружающих факторов.

Пантенол самое лучшее средство, которое придумали химики, он является витамином группы В, который способствует заживлению клеток кожи. Пантенол может применяться не только в виде мазей и кремов наружно, но и в виде таблеток внутрь. Применение пантенола очень распространено у грудных детей при образовании пелоночного дерматита, раздражениях, ожогах и царапинах, а также у мам, которые только начали кормить своих детей грудью. При кормлении грудью у женщины могут трескаться соски из-за того, что происходит пересыхание кожи при постоянном контакте со слюной младенца. Наносится мазь сразу же после кормления малыша и обязательно перед следующим кормлением мазь или крем необходимо смыть с мылом теплой проточной водой.

Пантенол используется во множестве препаратов, каждая фирма, производящая лекарственные препараты старается выпустить свои препараты, содержащие пантенол под своим названием. Также очень часто производят шампуни, крема, интимные средства, помады и многие другие косметические средства, в составе которых содержится пантенол. При покупке средств необходимо внимательно изучить состав препарата, так как внем могут содержаться компоненты, на которые ранее была аллергическая реакция. По материалам http://venus-med.ru/.


При Клинике тибетской медицины в Лхасе – административном центре Тибетского автономного района – создан Институт тибетской медицины и фармацевтики. Новое учреждение будет специализироваться на современных исследованиях в этой традиционной области, имеющей более чем 2400-летнюю историю.

Тибетская медицина и фармацевтика – уникальная система врачевания, сформированная на основе непрерывного накопления знаний и развития в процессе борьбы тибетцев с суровой природой и болезнями. Известные труды в этой области появились уже в VIII веке, хотя в европейские ученые получили первые сведения о них около 200 лет тому назад.

Уникальные методы диагностики и лечения, доступность терапии делают тибетскую медицину наиболее эффективным способом решения многих проблем со здоровьем. Основными средствами, с помощью которых тибетский врач лечит больного были и остаются по сей день: образ жизни, индивидуальная диета - правильное питание, немедикаментозные методы лечения и лекарства, которыми, согласно тибетской медицине, может быть все, что существует в окружающем нас пространстве, включая само пространство.

Сегодня индустрия традиционной фармацевтики стала одной из шести специфических отраслей народного хозяйства Тибета. Новый институт будет взаимодействовать с Клиникой тибетской медицины и заводом по производству тибетских лекарств, оптимально используя ресурсы, специалистов, денежные средства и технологии.

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Руководство Valeant Pharmaceuticals объявило о намерении продать один из двух заводов компании в г. Мехико. Покупателем выступает местная компания Imnobiliaria Zerboni, S.A. de C.V. Условия сделки не раскрываются. Этот шаг направлен на рационализацию производства, план которой был принят в 2003 г. Согласно этому плану, производственная сеть компании будет сокращена с 33 предприятий до 5 к концу 2006 г. После этой сделки у Valeant Pharmaceuticals останется 12 предприятий.

http://farmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Немецкая фармкомпания Stada Arzneilmittel AG ожидает увеличения доходов в т.г. благодаря повышению спроса на более дешевые непатентованные препараты. Об этом заявил исполнительный директор компании Хартмут Рецлаф. В 2006 г. чистая прибыль Stada выросла на 78% и составила 91,8 млн евро (122,3 млн долл. США). В августе 2006 г. немецкая компания приобрела сербский концерн Hemofarm, с тем чтобы снизить зависимость от немецкого фармрынка, т.к. Правительство Германии проводит политику снижения цен на лекарственные препараты. В настоящее время Stada получает более 60% доходов от деятельности на зарубежных рынках. Объем продаж продукции компании в Германии вырос в 2006 г. на 9% – до 481,9 млн евро, тогда как общий показатель роста продаж – 22%. Г-н Х. Рецлаф подтвердил, что его компания и далее будет развиваться за счет сделок по слияниям/поглощениям. Напомним, Stada была одним из претендентов на приобретение дженерикового бизнеса немецкой компании Merck KGaA, но не попала в окончательный список потенциальных покупателей. По мнению аналитиков, руководство Stada будет искать компании для поглощений в странах Восточной Европы. Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Чистая прибыль американской фармкомпании Abbott Laboratories Inc в IV квартале 2007 г. составила 1,2 млрд долл. США (0,77 долл. на акцию). За аналогичный период 2006 г. компания показала убыток в размере 476 млн долл. США (0,31 долл. на акцию), что связано с расходами на приобретение компании Kos Pharmaceuticals. Объем продаж продукции Abbott вырос на 16% – до 7,22 млрд долл. США, что превышает прогнозы аналитиков, опрошенных Reuters (6,96 млрд долл.). Объем продаж рецептурных лекарственных средств увеличился на 18,7% благодаря повышению спроса на препараты Humira, Kaletra и TriCor.

Илья Дугин

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Продажи — 2,699 млрд евро, + 4%

Операционный доход — 509 млн евро, + 11 %

Расходы на научные исследования — 428 млн евро

По результатам 2008 г. фармацевтический сектор Группы Солвей продемонстрировал хорошие финансовые результаты. Объем продаж составил 2,699 млрд евро, что на 4% превосходит прошлогодний результат. При условии стабильных валютных курсов рост мог составить + 8%. Рост продаж основных препаратов компании, а также прибыль от ряда сделок позволили компании противостоять таким негативным факторам, как нестабильные курсы валют, значительное давление со стороны препаратов — дженериков, в особенности, во Франции и Соединенных Штатах. Продажи компании на рынках развивающихся стран составляют в настоящее время более 20% мировых продаж Солвей Фарма. В IV кв. продажи возросли на 15%. Операционный доход вырос на 11% и составил 509 млн евро. Расходы на научные исследования составили 428 млн евро, что на 13 млн евро больше, чем в 2007 г.

В 2009 г. компания продолжит научные исследования в следующих ключевых терапевтических областях: кардиометаболическое направление, неврология и психиатрия, а также ферменты поджелудочной железы и противогриппозные вакцины. В 2008 году количество исследовательских проектов было сокращено на основании анализа ожидаемых терапевтических эффектов, финансовых и регуляторных аспектов. Запланированный объем расходов на научные исследования в 2009 г. составит 435 млн евро, что соответствует бюджету 2008 г.

Продажи по секторам в 2008 г.:

Фармацевтический сектор — 2,699 млрд евро

Кардиометаболическое направление — 812 млн евро (+ 12% vs 2007)

Неврология и психиатрия — 411 млн евро (-6%)

Вакцины для профилактики гриппа — 137 млн евро (-14%)

Ферменты поджелудочной железы (Креон) — 217 млн евро (+9%)

Гастроэнтерология — 243 млн евро (+ 4%)

Мужское и женское здоровье — 448 млн. евро (+3%)

www.solvay-pharma.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Инвестиционный комитет ООО Биофармацевтические инвестиции РВК (Биофонд РВК) одобрил инвестирование в компанию ООО Андрус Рео, созданную с целью разработки и коммерциализации противоопухолевого препарата на рынке России и СНГ. Биофонд РВК и компания Andrus Ltd. достигли соглашения о тесном партнерстве с публичной канадской компанией Oncolytics Biotech Inc. в разработке препарата на основе реовируса. В рамках международного проекта было создано ООО Андрус Рео, которое планирует проведение в России части клинических исследований III фазы для дальнейшей регистрации препарата в качестве средства для лечения злокачественных опухолей головы и шеи, а также будет реализовывать программу клинических исследований III фазы по показанию рак поджелудочной железы, говорится в сообщении Биофонда РВК. По данным Минздрава РФ, заболеваемость раком поджелудочной железы неуклонно увеличивается на протяжении последних 20 лет. Так, в 2000 году заболеваемость раком поджелудочной железы составила 9,05 на 100 000 населения, в 2010 10,59 на 100 000 населения, а к 2015 году может достичь показателя 11 больных в год на 100 000 населения. Выживаемость больных раком поджелудочной железы остается одной из самых низких в онкологии из-за отсутствия эффективных методов лечения, в том числе медикаментозного. Отдалённые результаты лечения злокачественных опухолей головы и шеи лучше, но по сравнению с другими видами рака также остаются неудовлетворительными. Егор Бекетов, директор ООО Биофонд РВК: Несмотря на значительные достижения последних 30 лет в химиотерапии опухолей, проблема лечения злокачественных новообразований не теряет своей актуальности, а внимание венчурных инвесторов к проектам разработки и выведения на рынок новых противоопухолевых препаратов только увеличивается. Уникальность проекта, инициированного компанией Andrus Ltd. и Биофондом РВК в рамках соглашения с Oncolytics Biotech Inc., заключается в наличии убедительной научной экспериментальной базы и зрелой стадии клинических исследований препарата, находящихся в заключительной фазе. Трансфер инновационных разработок такого уровня редкость для российской R&D фарминдустрии. Мы рассчитываем на то, что появление этого препарата в России будет способствовать не только улучшению качества жизни российских пациентов, но и появлению новых разработок в области создания лекарственных препаратов на основе онколитических вирусов. Разрабатываемый препарат представляет собой реовирус, избирательно размножающийся в клетках с активированным геном Ras, что приводит к их гибели. Установлено, что рост более 30% опухолей непосредственно вызван активацией гена Ras, а в метастазах опухоли нарушения регуляции гена Ras выявляются до 85-90% случаев. Клетки с активированным геном Ras теряют способность к выработке РНК-зависимой протеинкиназы PKR, которая блокирует размножение вируса. В результате реовирус, попадая в клетки с активированным Ras, избирательно уничтожает злокачественные клетки, сохраняя при этом окружающие ткани. Бред Томпсон, генеральный директор Oncolytics Biotech Inc.: Препарат на основе реовируса это флагманская разработка компании Oncolytics Biotech Inc. Мы проводим многоцентровые рандомизированные клинические исследования этого препарата по целому ряду показаний в онкологии, и рассчитываем на то, что его выход на рынок существенно повысит эффективность лечения целого ряда злокачественных новообразований. Сотрудничество с Биофондом РВК дает нам уникальную возможность для эффективного выведения этого препарата на рынок России и стран СНГ в оптимальные сроки. Разрабатываемый препарат в перспективе нацелен на очень широкий ряд злокачественных новообразований и может стать блокбастером в своей нише. Отсутствие характерных для традиционной химиотерапии побочных эффектов и оригинальный механизм действия позволяют комбинировать препарат с другими, повышая общую эффективность лечения при выдающихся показателях переносимости курса лечения. Это убедительно показано в уже прошедших клинических исследованиях II фазы как при опухолях головы и шеи, так и при раке других локализаций, сообщил Константин Чернов, генеральный директор ООО Андрус Рео.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


На очередном собрании акционеров ОАО «Нижфарм» подведены итоги деятельности компании за 2002 г.

Акционеры утвердили годовой отчет и приняли решение о распределении прибыли компании. Избран новый Совет директоров ОАО «Нижфарм», принят новый Устав и утвержден новый аудитор компании на 2003 г - компания ООО «Русаудит, Дорнхоф, Евсеев и партнеры».

По итогам работы ОАО «Нижфарм» в 2002 г. собрание акционеров приняло решение о выплате дивидендов в размере 3, 094 млн. руб. (8,6 руб. на одну обыкновенную акцию). Чистая прибыль на каждую акцию составила 268 руб.

Генеральный директор компании «Нижфарм», Андрей Младенцев так прокомментировал результаты собрания: «Сумма средств, направляемых на выплату дивидендов ограничена уровнем USD100 тыс. в год. Цель этой политики, принятой российскими акционерами компании совместно с ЕБРР, - стимулирование развития перспективных проектов, финансирование которых осуществляется за счет реинвестирования прибыли и направлено на обеспечение существенного прироста акционерной стоимости компании».

В состав нового Совета директоров вошли: 1. Юрий Юрьевич Гайсинский, Председатель Совета директоров ОАО “Нижфарм»2. Андрей Леонидович Младенцев, Генеральный директор ОАО “Нижфарм»3. Евгений Евгеньевич Слиняков, Генеральный директор ОАО “Промис”4. Алексей Владимирович Дозоров, Генеральный директор ООО НПФ “Ространсстрой»5. Владимир Михайлович Косарев, Директор ООО НПФ “Ространсстрой»6. Кендрик Д. Уайт, Директор региональнго венчурного фонда по Центральной России «Quadriga Capital Russia GmbH&Co.KG7.Райнхард Колек, Управляющий директор региональнго венчурного фонда по Центральной России «Quadriga Capital Russia GmbH&Co.KG8. Виктор Нурисламович Асадуллин, Исполнительный директор ОАО «Нижфарм»

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.




Клуб здоровья © 2012-2018 Использование любых материалов сайта в комерчиских целях не допустимо. Интеллектуальная собственность юридически защищенаКлуб здоровья


Яндекс.Метрика