Фармацевтика » Клуб здоровья
Главная Психология Фармацевтика Кожа и волосы Шея Пах Ноги Нос и рот Живот Уши МРТ Голова Грудь Спина Глаза Боли
Логин:  
Пароль:
Сердце Астма Диабет Cтресс Аллергия Грипп Артрит Облысение Мигрень Изжога Язва Сон Моча Рак Алкоголизм Курение Звезды
Популярное на сайте
Новости
Пример пьющих отцов заразителен для подростков

Пример пьющих отцов заразителен для подростков

Дурной пример заразителен. Это в очередной раз подтвердили американские специалисты, изучающие употребление алкоголя и наркотиков молодыми людьми в возрасте от 12 до 17 лет. Как выяснилось, в семьях с сильно пьющим отцом подростки почти вдвое чаще
17.10.19

Законопроект предусматривает обязательную регистрацию цен на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС), пояснила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова 27 ноября на межведомственном совещании в Генпрокуратуре РФ. Ни одно лекарственное средство, входящее в перечень ЖНВЛС, не будет обращаться на рынке без государственной регистрации и государственной регистрации цены, - сказала Татьяна Голикова.

Она напомнила, что в настоящее время действует порядок добровольного декларирования цен на лекарства, входящие в этот перечень. Однако производители не спешат регистрировать свои цены, эту процедуру прошли только пятая часть фармкомпаний, производящих соответствующие лекарства.

Она подчеркнула, что в настоящее время процедура регистрации лекарств не является прозрачной. Закон принципиально меняет эту процедуру, - сказала она. Министр также отметила, что закон устанавливает единый орган и ответственность этого единого органа за процедуру регистрации, а также количество дней, в течение которых эта регистрация должна быть проведена, чтобы не давать шансов для затягивания этого процесса. Новый закон установит единый размер государственной пошлины за госрегистрацию лекарства, которая будет поступать в федеральный бюджет. Любая другая плата за какие-либо процедуры исключается и запрещается законом. Любые поборы с производителей будут невозможны, - подчеркнула Татьяна Голикова.

Она отметила, что расширится круг лиц, которые смогут напрямую закупать препараты у производителей. Например, на данный момент медицинские организации не могут выходить напрямую на производителя. Также теперь в законе отдельно прописан блок вопросов, касающийся борьбы с фальсификатом и контрафактом.

Министр подчеркнула, что формирование законопроекта проходило очень сложно.

Вступление в силу этого закона потребует глобального пересмотра в сфере законодательства об обращении лекарственных средств, - сказала Голикова.

Глава Минздравсоцразвития России также сообщила, что Минздрав разработал новый перечень ЖНВЛС на 2010 год: История этого перечня, который мы имеем на сегодняшний день – парадоксальна. Много субъективных вещей. В том числе, в нем присутствуют торговые наименования - что запрещено. В прошлом году не было изменения списка, так как нельзя его менять в середине года, чтоб, в том числе, чтобы не сорвать закупки препаратов.

Как пояснила министр, в ходе подготовки перечня, министерство осознавало, что непременно будет колоссальное количество критики, так как слишком много лоббизма в этой теме. Мы уже этого ждем и знаем, кто является проводником того или иного препарата в госпитальном, амбулаторных сегментах. На сегодняшний день в перечень ЖНВЛС входит 658 международных непатентованных наименований из 2617 зарегистрированных в стране. Таким образом, можно сделать вывод, что государство с помощью своего контроля охватывает только одну четвертую всех лекарственных средств, обращаемых на территории РФ, - сказала министр, - Существенную роль в списке ЖНВЛС играют лекарства, поставляемые нам из-за рубежа. В новом списке мы довели долю лекарств отечественного производства или зарубежного и российского до 67,2%. Все российские препараты в списке имеют высокую клиническую эффективность.

В своем выступлении Татьяна Голикова снова коснулась ситуации с ценами на лекарства. Министр неоднократно заявляла ранее о спекулятивных тенденциях при продаже лекарственных препаратов и средств защиты в российских аптеках. Глава министерства предупреждала участников рынка, что игра на этом рынке может очень плохо закончиться для его участников, которые будут спекулировать на здоровье человека.

Говоря об импортных препаратах, министр отметила, что на сегодняшний день в сфере лекарственных поставок у нас сложная тема таможенного регулирования. До сих пор мы не располагали информацией - по какой цене пересекали границу препараты какой объем, по какой цене. Поэтому таможенные органы сейчас меняют схему предоставления информации.

Как сообщила министр, Росздравнадзор в ближайшее время разместит на своем официальном сайте объективные цены на самые востребованные среди россиян лекарственные препараты, чтобы люди могли понимать, пытаются ли их обмануть в аптеках. Мы все-таки вынуждены сформировать предложение по рекомендуемой цене, хотя это и нет такой нормы в законодательстве. Мы его просто информационно разместим на сайте Росздравнадзора для того, чтобы население хотя бы ориентировалось - завышена ли цена в аптечном учреждении или она не завышена, - сказала министр.

Она отметила, что за 10 месяцев текущего года цены на лекарства в России в общем выросли на 47,6% по отношению к январю-октябрю 2008 года, что во многом обусловлено девальвацией рубля. Однако сейчас, подчеркнула министр, на фоне укрепления российской валюты, цены не вернулись на прежний уровень.

Татьяна Голикова прокомментировала ситуацию с дополнительным лекарственным обеспечением, отметив, что раньше были проблемы с деньгами, сейчас – денег достаточно. В 2009 году на обеспечение 5,5 млн человек в регионы было направлено 40 млрд. рублей. В следующем году 1 млн 300 человек предпочли взять деньги вместо натуральной льготы. То есть теми же деньгами будут обеспечиваться 4,2 млн человек. Возможности регионов по закупке лекарственных препаратов возрастают существенно, - подчеркнула она.

www.pharmvestnik.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


В конце 2012 года Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась к Председателю Правительства РФ Дмитрию Медведеву с просьбой привести Постановление Правительства РФ от 15.09.2008 г. № 688 Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов в соответствие с Налоговым кодексом РФ и Федеральным законом от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств, сообщает пресс-служба АРФП. Согласно действующему законодательству, для фармсубстанции не предусмотрена выдача регистрационного удостоверения, что формально лишает ее основания для пользования налоговой льготой. Лекарственные средства, имеющие регистрационное удостоверение, облагаются налогом на добавленную стоимость по льготной ставке в размере 10%. Те же препараты, которые находятся в процессе перерегистрации и не имеют действующего регистрационного удостоверения, но при этом входят в реестр лексредств и легально обращаются на рынке, облагаются по ставке НДС 18%. Причиной существующей дискриминации, по мнению генерального директора АРФП Виктора Дмитриева, является несоответствие подзаконного акта Правительства федеральному законодательству, исправить которое АРФП неоднократно просила исполнительную власть. В конце февраля мы получили ответ из Минздрава России и рады отметить, что наше предложение об исключении условия о наличии регистрационного удостоверения на фармсубстанцию российского и иностранного производства как необходимого для применения льготной налоговой ставки поддержано всеми заинтересованными федеральными органами исполнительной власти. Что касается применения пониженной ставки НДС по лекарственным препаратам в период подтверждения их государственной регистрации, то, по мнению Минфина России, требуется прежде внести изменения в ФЗ Об обращении ЛС. Изменения должны предусматривать необходимость подачи заявления о подтверждении госрегистрации лекарственного препарата до истечения срока действия рег. удостоверения за 90 рабочих дней. На это мы также неоднократно обращали внимание Минздрава, в том числе и в рамках последних направленных предложениях к ФЗ Об обращении лекарственных средств, – рассказал Виктор Дмитриев. Мы рассчитываем, что Минздрав учтет это предложение при доработке законопроекта, и противоречия в части налогообложения лекарственных препаратов, находящихся в стадии перерегистрации, будут устранены, – выразил надежду глава Ассоциации.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Немецкая фармкомпания Stada Arzneimittel AG и американская Dava Pharmaceuticals объявили о завершении исполнения контракта от 13.07.2006 г., согласно которому Stada продала американской компании все акции своего американского подразделения – Stada Inc. Таким образом, немецкая компания прекратила деятельность на американском фармрынке. Однако, по словам представителя компании, Stada продолжит поиск других прибыльных возможностей успешного ведения бизнеса в США в среднесрочной перспективе. Продажи Stada в США в 1-м полугодии с.г. составили 13,4 млн евро (2,3% общего объема продаж компании). Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


ОСОБЕННОСТИ

Подбор персонала на фармрынке имеет целый ряд особенностей. Существенное отличие состоит в том, что, пожалуй, ни одна другая отрасль не испытывает такого регулирования со стороны государства. Зоя Козлова, директор специализированного агентства по подбору персонала для компаний фармрынка и рынка медтехники "Дженерис": Контроль со стороны государства состоит не только в регулировании цен на лекарства и обязательной регистрации и сертификации лексредств, но и в том, что из-за специфики производства - например, наркотических веществ - ряд предприятий могут существовать только в форме ГУПов. Кроме того, в условиях лицензирования различных видов деятельности на фармрынке переход специалиста на позиции, требующие сертификата (заведующий аптечным складом) или специальных медицинских знаний (продакт-менеджер по госпитальным препаратам), из другого сектора просто невозможен.

Еще одна особенность: продвижение фармпрепаратов требует специальных знаний, следовательно, повышенное внимание со стороны компаний-работодателей уделяется образованию. Как правило, наличие медицинского или фармацевтического образования будет обязательным практически для любых позиций. Нередко компании, выдвигая требования об обязательном профильном образовании, ставят себя в тупик: для управленца, способного поднять производство и вывести его на заданный уровень, будут необходимы в первую очередь знания менеджмента или риск-менеджмента. И даже если в поисках дефицитных специалистов обратиться к смежной пищевой отрасли и найти специалиста со знанием биотехнологий, уровень заработной платы фармпредприятий часто не может служить для них приманкой. Зоя Козлова: Российская компания-производитель искала человека на должность директора по производству с опытом работы на самых современных производствах, с опытом сотрудничества с западными фармкомпаниями, с профильным образованием и знанием современных методов управления, предлагая зарплату в размере $2 - 3 тыс. Полностью соответствующего требованиям компании кандидата мы отыскали лишь в Канаде: наш соотечественник уехал туда в поисках работы, но был готов вернуться на зарплату не ниже $7 тыс. плюс компенсационный пакет.

ВОЗРАСТ, ОПЫТ, ИНОСТРАННЫЙ язык Рост заработных плат на фармацевтическом рынке оказался наибольшим по сравнению с другими секторами бизнеса и, по данным компании АНКОР, за первое полугодие составил 8% (в индустриальном секторе и секторе услуг - 5%) - для фармкомпании это вполне закономерно.

Ирина Ольховенко, руководитель отдела подбора персонала для фармрынка компании "АНКОР": Существенного всплеска по количественным показателям нет. Фармацевтический рынок развивается волнообразно, можно сказать, что здесь действует закон эха. Например, как только одна региональная компания выводит на рынок новый продукт, объявляет о развитии региональной сети, расширяет отдел маркетинга, все то же самое происходит и с другой компанией, где также расширяется продуктовая линейка и возникает потребность в менеджерах по продукту.

Людмила Буевич, директор агентства "Селектум": Фармацевтический рынок отличается в первую очередь интеллигентностью. Так как он давно сформировался, его можно достаточно четко систематизировать: западные, восточноевропейские, российские, индийские производители лексредств, дистрибуторы, аптечные сети и аптеки. Рынок постоянно развивается, и прирост вакансий ощущается почти во всех секторах: производители наиболее активны в привлечении продакт-менеджеров, специалистов по клиническим испытаниям, медицинских представителей.

По мнению большинства экспертов, самая непростая ситуация сложилась с подбором персонала именно у российских фармпроизводителей. Не только из-за усиления конкуренции и освоения компаниями-производителями региональных рынков, но и в связи с переходом на международные стандарты GMP (Good Manufacturing Practice), который должен произойти к 2005 году.

Светлана Пчелина, руководитель службы управления персоналом компании "Акрихин": В настоящее время наша компания испытывает острую потребность в технических специалистах. Компания давно работает на фармацевтическом рынке, многие специалисты работают здесь не один десяток лет. Персонал стареет, особенно это касается службы технического директора. В то же время предприятие развивается, требования к производству лекарственных средств растут, технологическое оборудование должно работать безукоризненно.

В то же время можно отметить, что специалистов не хватает практически во всех компаниях и спрос на них сейчас существенно больше, чем в предыдущие годы. На российский рынок приходят новые иностранные компании - в сфере производства не только фармацевтических и лекарственных препаратов, но и парафармацевтической продукции.

Реальные шаги пока предприняли компании ближнего зарубежья: в прошлом году в Подмосковье открыла свой завод словенская компания "KRKA", венгерская "Egis" планирует завершить строительство завода в Подольском районе в ближайшие годы.

Планомерное освоение фармацевтическими компаниями региональных рынков сбыта приводит к росту спроса на медицинских представителей и у российских, и у иностранных производителей. Интересно, что требования к этим специалистам в последнее время несколько изменились. Если раньше наличие медицинского образования для этой позиции было обязательно, то теперь компании готовы брать на эту позицию фармацевтов, биологов, химиков и даже психологов, предлагая им дальнейшее обучение и всевозможные тренинги.

Одновременно растет спрос на специалистов по клиническим испытаниям. Ранее в практике иностранных производителей было обращение к внешним исследовательским компаниям, теперь такими специалистами они стремятся обзавестись сами. В целом проблему поиска кадров для фармрынка можно охарактеризовать тремя словами: возраст, опыт, иностранный язык.

КОМУ БОЛЬШЕ ПЛАТЯТ Если взять средние показатели по самым востребованным позициям каждого сектора фармрынка, то, по данным агентства "Селектум", в период с 2001 года по настоящее время наибольший прирост уровня зарплат наблюдался у российских производителей - 37%. У западных производителей он составил 20%. За этот же период повышение зарплат у дистрибуторов составило 35%, у аптек - 42%, что объясняется развитием аптечных сетей.

Одними из самых успешных и высокооплачиваемых сотрудников в фармацевтических компаниях (по данным E-xecи-tive) являются директора по маркетингу, чей месячный заработок в крупной компании составляет $6 - 9 тыс. Менее опытные специалисты, а также директора по маркетингу средних и небольших компаний получают $3 - 6 тыс.

Стоит заметить, что большинство российских компаний понимают глубину проблемы кадров на фармрынке и всеми силами стремятся удерживать ценных сотрудников. Решение проблемы дефицита специалистов они видят и в развитии кадрового резерва, и в увеличении притока молодых специалистов с хорошим образованием. Например, "Акрихин" выплачивает 12 студентам различных вузов стипендии, 8 студентам оплачивает обучение.

Наталья Лукьяненко, директор по персоналу компании "Нижфарм": Наша компания в настоящее время не испытывает дефицита кадров, но для удержания сотрудников у нас применяется целый пакет мотивационных мер - от оплаты аренды квартиры иногородним сотрудникам, а в отдельных случаях и приобретения жилья для специалистов до направления их на обучение, в том числе в западные бизнес-школы.

www.recipe.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Медицинское назначение ихтиола медицинскогоИхтиол – это продукт, содержащий серу в больших количествах, получаемый в результате перегонки некоторых сортов смолистых горных пород, которые содержат остатки ископаемых рыб. Данный продукт получается путем воздействия концентрированной серной кислоты и последующей нейтрализации продуктов посредством натра. Ихтиол выглядит как дегтеобразное вещество, имеет неприятный запах, консистенцию вазилина, растворим в воде, эфире и спирте, смешивается с маслами и жирами.

Впервые в 1880-ых годах ихтиол был введен в общепризнанную медицинскую практику. Вещество оказалось незаменимым при лечении сложных кожных заболеваний, подагры и ревматизма. Ихтиол вылечивает любые формы экземы, любые разновидности ревматизма, уменьшая болевые ощущения и зуд.

Кроме того, ихтиол является незаменимым противовоспалительным средством при ушибах, при мастите, при растяжениях, при ногтоеде. Он сильно успокаивает боли.

Купить ихтиол медицинский сегодня можно практически в любой аптеке современного города.

Ихтиол применяют как внутренне, так и внешне. При припрелости у детей дозы лечебного вещества колеблются около одного процента, а при лечении ревматизма у взрослых назначаются мази с более высокой концентрации ихтиола, до пятидесяти процентов.

В виде драже ихтиол употребляется внутрь – по 3 раза день. Также купить ихтиол медицинский можно в виде эфирно-спиртового раствора. Многим следует знать, что ихтиол является эффективным средством при лечении мигрени. По материалам http://venus-med.ru/.


Состав Ассоциации международных производителей медицинских изделий IMEDA расширен: количество компаний-членов Ассоциации, представляющей на территории России интересы международных производителей медицинских изделий, возросло до 33. В состав IMEDA вошли польская компания Белла Восток и американская компания Хилл-Ром, говорится в сообщении компании. Исполнительный директор Ассоциации IMEDA Александра Третьякова так прокомментировала это событие: От имени всех членов IMEDA я рада приветствовать новых участников Ассоциации, компании Белла Восток и Хилл Ром. Число членов IMEDA выросло до 33: Ассоциация растет, и на сегодняшний день представляет интересы значительной часть рынка. Компании Белла Восток и Хилл Ром успешно развиваются на мировом и российском рынках и занимают достойное место среди мировых производителей медицинских изделий. Сотрудничество IMEDA с этими компаниями окажет поддержку в ежедневной работе Ассоциации и позволит более эффективно работать над развитием существующих и запуском новых проектов в России.

ООО БЕЛЛА Восток является дочерней компанией Торуньского завода перевязочных материалов (TZMO SA, Польша) и присутствует в России уже более 10 лет. Компания активно и успешно развивается на рынке медицинских изделий с продукцией под марками ТМ Matopat, Seni, Tricomed. Вступление в Ассоциацию IMEDA означает для нас возможность активного участия в действиях, направленных на повышение эффективности медицинской отрасли и системы здравоохранения в РФ - отметила представитель компании Белла Восток Марта Клиндер. Компания Хилл-Ром является ведущим мировым производителем и поставщиком медицинского оборудования, технологий и сопутствующих услуг в сфере здравоохранения, включая современные системы размещения пациентов, безопасные решения для мобилизации и ухода за пациентами, неинвазивное терапевтическое оборудование для лечения различных острых и хронических заболеваний, сервисные программы, хирургические аксессуары и программное обеспечение. Комплексные решения по оснащению палат и сервисному обслуживанию, предложенные Хилл-Ром, используются профессионалами здравоохранения в лечебных учреждениях и домашних условиях для обеспечения качественного и безопасного ухода. Каждый день компания Хилл-Ром повышает эффективность лечения пациентов и труда медицинского персонала во всем мире.

www.remedium.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Если Минфин не наладит процедуру компенсации акцизного сбора на спирт, используемый в производстве лекарственных средств, то уже в августе производители фармпрепаратов поднимут цену на спиртосодержащие лекарственные формы на 60%, утверждает Ассоциация фармацевтических производителей.

Минфин пока не предпринял никаких попыток к урегулированию конфликта с фармпроизводителями, хотя и перечислил сумму задолженности на счет Минздрава на прошлой неделе, сообщили в Ассоциации фармацевтических производителей.

Но получить миллионы фармацевты не могут, поскольку был утвержден другой паспорт бюджетной программы.

Производители перестали верить в то, что дождутся компенсации хотя бы за прошлый год, поэтому намерены повысить цены на продукцию.

«Если большие производства типа «Фармак», «Артериум», «Дарница», «Борщаговский химфармзавод», «Фармастарт» (все — Киев) и «Интерхим» (Одесса) до сих пор находили возможность работать безубыточно за счет других направлений производства, то мелких производителей подобная позиция государства просто убивает»,— заявляет глава Ассоциации фармацевтических производителей Елена Алексеева.

В Украине более 140 предприятий, и все они в той или иной степени используют спирт как сырье для лекарственных препаратов. «Повышение цен можно считать выходом из ситуации, но подобная мера снижает конкурентоспособность отечественной продукции на близлежащих рынках, в частности, стран СНГ, где размер акцизного сбора равен нулю»,— сказала Алексеева.

Потребность в компенсации акциза в связи с ежегодным 35%-ным ростом производства в нынешнем году оценивается в 135 млн. грн.

news.mediaport.info

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Высший арбитражный суд РФ (ВАС) оставил в силе решения предыдущих инстанций по иску ЗАО Натур продукт интернэшнл. Компания оспаривала решение Федеральной антимонопольной службы (ФАС), признавшей в ноябре 2011 г. действия компании по регистрации в Роспатенте товарного знака Антигриппин недобросовестной конкуренцией, говорится в сообщении службы. Натур продукт интернэшнл зарегистрировала свои права на товарный знак Антигриппин в 2009 г. В 2011 г. на компанию пожаловались в ФАС НПО Антивирал и Анвилаб (100% последней принадлежит фармацевтическому холдингу Протек). По их мнению, Натур продукт нарушила закон о защите конкуренции, зарегистрировав товарный знак и направив претензии другим производителям антигриппина, потому что это название является советским наследием: препараты под ним в течение десятилетий выпускали сразу несколько предприятий. ФАС встала на сторону истцов, Натур продукт обжаловала это решение в двух инстанциях, утверждая, что разработала препарат в 1995 г. и за счет существенных инвестиций сделала его популярным. Кассация поддержала позицию ФАС. В ноябре 2012 г. Роспатент признал недействительным предоставление правовой охраны знака Антигриппин Натур продукту. Сейчас на рынке антигриппин продается без патентной защиты, говорит представитель Протека. Позиция ВАС ставит точку в споре вокруг антигриппина, считают в компании. Натур продукт продолжит отстаивать свое право на товарный знак Антигриппин, сказал Ведомостям источник в компании. Сейчас она оспаривает в палате по патентным спорам Роспатента решение об отмене правовой охраны знака. Кроме того, у Натур продукта есть регистрация знака Антигриппин в написании латиницей, продолжает собеседник Ведомостей. В любом случае решение ВАС ситуации на рынке не изменит, подчеркивает он: Антигриппин от Натур продукта в 2012 г. занял 3-е место по объемам продаж в категории противопростудных средств после терафлю и колдрекса. С 4 января этого года 100% ЗАО Натур продукт интернэшнл принадлежит канадскому фармпроизводителю Valeant Pharmaceuticals International, который купил компанию у ГК Ренова за $163 млн.

Елена Виноградова

www.vedomosti.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Американская ассоциация фармацевтических компаний (PhRMA) подготовила для своих участников список официальных рекомендаций, направленных на расширение гласности относительно тестов новых лекарств. Таким образом отрасль рассчитывает успокоить общественность, обвиняющую фармацевтов в сокрытии негативных результатов испытаний.Ожидается, что рекомендации появятся на сайте PhRMA в ближайшие дни, и тогда же излагаемые в документе принципы должны стать нормой для изготовителей лекарственных средств. Еще в октябре 2002 г. ассоциация сформулировала ряд принципов относительно распространения информации о тестах. Новая рекомендация уточняет и конкретизирует эти принципы. PhRMA призывает своих членов публиковать результаты испытаний, даже если эти результаты были негативными. Для публикации предлагается использовать СМИ, выступления на научных конференциях и интернет-сайты. Проблема гласности стала особенно актуальной после недавнего скандала, поводом к которому стали неопубликованные результаты испытаний эффективности антидепрессантов. Сейчас многие журналисты и врачи требуют от производителей лекарств максимальной открытости, в частности обнародования сведений обо всех клинических испытаниях.В восьмистраничных рекомендациях PhRMA речь идет о тестировании препаратов, уже поступивших на рынок или готовящихся к выпуску. В публикации результатов фармацевты должны указывать, проверялась ли в ходе клинического испытания та или иная медицинская гипотеза — например, о том, что тестируемое лекарство действует эффективнее, чем плацебо. Подобные публикации, говорится в документе, обязательны, если тестирование находится на поздней стадии (так называемая фаза III). “Результаты таких испытаний, проводимых в соответствии с корректными статистическими методами, позволяют подтвердить декларируемые изготовителями свойства”, — считают авторы рекомендаций. В ряде случаев следует также публиковать результаты исследований, проводимых на более ранних стадиях разработки лекарств. Кроме того, рекомендуется обнародовать и данные о сравнительных тестах уже продающихся медикаментов. “Нужно, чтобы пациенты и врачи четко понимали, в чем состоят клинические испытания”, — убежден Питер Корр, один из авторов рекомендаций PhRMA, вице-президент корпорации Pfizer по науке и технологиям.Компании, входящие в PhRMA, одобрили предложенные рекомендации в ходе недавнего голосования. “Невозможно представить себе, чтобы компания, подписавшаяся под таким документом, отказалась бы следовать его принципам, — говорит Корр. — Нельзя замалчивать факты на том основании, что испытание прошло неудачно”.Марк Барнс, адвокат из конторы Ropes & Gray, специализирующийся на вопросах клинических исследований, утверждает, что новые рекомендации — самый подробный и четкий документ такого рода, когда-либо принимавшийся PhRMA. В частности, здесь проводится точное разграничение между исследовательскими испытаниями и тестами на проверку гипотез. Впрочем, некоторые оговоренные исключения и ограничения могут сузить применимость новых правил. Так, если выясняется, что испытание было проведено некорректно, обнародовать его результаты нельзя. Кроме того, иногда испытания прекращаются еще на ранней стадии, когда еще рано делать какие-либо заключения. Не подлежат обнародованию и результаты исследовательских тестов, которые обычно бывают не слишком масштабными. Зачастую получаемые здесь данные являются коммерческой тайной, поскольку позволяют восстановить пути и методы разработки.Скотт Хенсли, "Фармацевтам привьют открытость", "Ведомости", 01.07.2004, № 113 (1153), со ссылкой на WSJ, 30.06.2004, - Александр Сафин

http://pharmindex.ru

Источник http://nedug.ru Материал подготовлен специально для сайта http://clubzdorovje.ru.


Обзор препарата ПантенолКожа человека самая важная часть организма, она выполняет несколько функций, такие как регуляторную, защитную, покровную, выделительную. На кожу человека ежедневно действуют раздражающие ее факторы (ветер, вода, химические вещества, царапины, физические повреждения кожи). За время существования человечества кожа научилась самовыстанавливаться, но иногда она нуждается в помощи самого человека. Для того чтобы помочь кожи современная медицина придумала множество разнообразных препаратов, которые помогают поверхности кожи быстрее восстановиться после воздействия окружающих факторов.

Пантенол самое лучшее средство, которое придумали химики, он является витамином группы В, который способствует заживлению клеток кожи. Пантенол может применяться не только в виде мазей и кремов наружно, но и в виде таблеток внутрь. Применение пантенола очень распространено у грудных детей при образовании пелоночного дерматита, раздражениях, ожогах и царапинах, а также у мам, которые только начали кормить своих детей грудью. При кормлении грудью у женщины могут трескаться соски из-за того, что происходит пересыхание кожи при постоянном контакте со слюной младенца. Наносится мазь сразу же после кормления малыша и обязательно перед следующим кормлением мазь или крем необходимо смыть с мылом теплой проточной водой.

Пантенол используется во множестве препаратов, каждая фирма, производящая лекарственные препараты старается выпустить свои препараты, содержащие пантенол под своим названием. Также очень часто производят шампуни, крема, интимные средства, помады и многие другие косметические средства, в составе которых содержится пантенол. При покупке средств необходимо внимательно изучить состав препарата, так как внем могут содержаться компоненты, на которые ранее была аллергическая реакция. По материалам http://venus-med.ru/.




Клуб здоровья © 2012-2018 Использование любых материалов сайта в комерчиских целях не допустимо. Интеллектуальная собственность юридически защищенаКлуб здоровья


Яндекс.Метрика